Vfend

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

vorikonazol

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

Therapeutic group:

Antimykotika pro systémové použití

Therapeutic area:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Therapeutic indications:

Vorikonazol je širokospektré, triazolové antimykotikum a je indikován u dospělých a dětí ve věku 2 let a výše, takto:léčba invazivní aspergilózy;léčba v candidaemianon-neutropenických pacientů;léčba flukonazol-rezistentní závažné invazivní infekce Candida (včetně C. krusei);Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy Scedosporium. a Fusarium spp.. Vfend je nutno podávat primárně pacientům s progredujícími, potenciálně život ohrožujícími infekcemi. Profylaxe invazivních mykotických infekcí u vysoce rizikových alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk transplantace (HSCT) příjemci.

Product summary:

Revision: 55

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2002-03-19

Patient Information leaflet

                                119
B.PŘÍBALOVÁ INFORMACE
120
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VFEND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VFEND 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vorikonazol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek VFEND a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek VFEND
užívat
3.
Jak se přípravek VFEND užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek VFEND uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VFEND A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek VFEND obsahuje léčivou látku vorikonazol. Tyto léky se
užívají k léčbě široké škály
mykotických infekcí (způsobených houbami). Přípravek VFEND je
antimykotický lék. Působí tak, že
usmrcuje houby vyvolávající infekce nebo zastavuje jejich růst.
Užívá se k léčbě pacientů (dospělých a dětí starších 2
let) s:

invazivní aspergilózou (typ mykotické infekce vyvolané druhem
_Aspergillus sp._),

kandidemií (jiný typ mykotické infekce vyvolané druhy _Candida
sp_) u pacientů bez neutropenie
(pacienti, kteří nemají nízký počet bílých krvinek),

závažnými invazivními infekcemi vyvolanými _Candida sp._,
rezistentními vůči flukonazolu (jiný
a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VFEND 50 mg potahované tablety
VFEND 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 50 nebo 200 mg vorikonazolu.
Pomocné látky se známým účinkem
VFEND 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 63,42 mg monohydrátu laktosy.
VFEND 200 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 253,675 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
VFEND 50 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá kulatá tableta s vyraženým nápisem
„Pfizer” na jedné straně a „VOR50” na straně
druhé (tablety).
VFEND 200 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá tableta tvaru tobolky s vyraženým
nápisem „Pfizer” na jedné straně a „VOR200” na
straně druhé (tablety).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek VFEND je širokospektré triazolové antimykotikum a je
indikován u dospělých a dětí ve
věku 2 let a více v následujících případech:
Léčba invazivní aspergilózy.
Léčba kandidemie u pacientů bez neutropenie.
Léčba závažných infekcí vyvolaných druhy _Candida_ (včetně
_C. krusei_) rezistentními na flukonazol.
Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy
_Scedosporium_ a _Fusarium_.
Přípravek VFEND má být podáván primárně pacientům s
progredujícími, potenciálně život
ohrožujícími infekcemi.
Profylaxe invazivních mykotických infekcí u vysoce rizikových
příjemců alogenního transplantátu
hematopoetických kmenových buněk (hematopoietic stem cell
transplant, HSCT).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Elektrolytové poruchy, jako hypokalemie, hypomagnezemie a
hypokalcemie mají být v případě
potřeby monitorovány a korigovány před začátkem a v průběhu
léčby vorikonazolem (viz bod 4.4).
Přípravek VFEND je k dostání také ve formě 200 mg prášku pro
infuzní roztok a 40 mg/ml prášku pro
perorální suspenzi.
Léčba
_D
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-11-2014

Search alerts related to this product

View documents history