Versican Plus Pi/L4

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2014

有效成分:

Canino de la parainfluenza virus de tipo 2, cepa CPiV-2 Bio 15 (viva atenuada), de Leptospira interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava, la cepa MSLB 1088, L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, cepa MSLB 1089, L. interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola, cepa MSLB 1090 y L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, cepa MSLB 1091 (todos inactivada)

可用日期:

Zoetis Belgium SA.

ATC代码:

QI07AI08

INN(国际名称):

canine parainfluenza virus and Leptospira

治疗组:

Perros

治疗领域:

Immunologicals para los miembros de la familia canidae, Vivir virales y bacterianas inactivadas vacunas

疗效迹象:

Inmunización activa de perros a partir de las seis semanas de edad. - para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causada por el virus de la parainfluenza canina, - para prevenir los signos clínicos de la infección y excreción urinaria causada por serovares de Leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa y icterohaemorrhagiae. Inicio de la inmunidad: la Inmunidad ha sido demostrada a partir de 3 semanas después de la finalización de los cursos de primaria para CPiV y a partir de 4 semanas después de la finalización de los cursos de primaria para Leptospira componentes. Duración de la inmunidad: al menos un año después del ciclo de vacunación primaria para todos los componentes de Versican Plus Pi / L4.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2014-07-30

资料单张

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO PARA:
VERSICAN PLUS PI/L4 LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN
INYECTABLE PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPÚBLICA CHECA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Versican Plus Pi/L4 liofilizado y suspensión para suspensión
inyectable para perros.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
LIOFILIZADO (VIVO ATENUADO):_ _
MÍNIMO
MÁXIMO_ _
Virus de la parainfluenza canina, tipo 2,
cepa CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSIÓN (INACTIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae
_, _
cepa MSLB 1089
título ARL** ≥ 1:51
_Leptospira interrogan_
s
_ _
serogrupo Canicola
serovar Canicola, cepa MSLB 1090
título ARL** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
cepa MSLB 1091
título ARL** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, cepa MSLB 1088
título ARL** ≥ 1:51
ADYUVANTE:
Hidróxido de aluminio
1,8 - 2,2 mg.
*
Dosis infectiva en cultivo tisular 50%.
**
Microaglutinación de anticuerpos - reacción lítica.
18
Liofilizado esponjoso, de color blanco.
Suspensión: de color blanquecino con un sedimento fino.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de perros a partir de 6 semanas de edad:
-
para prevenir los signos clínicos (descarga nasal y ocular) y reducir
la excreción viral
producidos por el virus de la parainfluenza canina,
-
para prevenir los signos clínicos, infección y excreción urinaria
causada por
_L. interrogans
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Versican Plus Pi/L4 liofilizado y suspensión para suspensión
inyectable para perros.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
LIOFILIZADO (VIVO ATENUADO):_ _
MÍNIMO
MÁXIMO_ _
Virus de la parainfluenza canina, tipo 2,
cepa CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSIÓN (INACTIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae
_, _
cepa MSLB 1089
título ARL** ≥ 1:51
_Leptospira Interrogans _
serogrupo Canicola
serovar Canicola, cepa MSLB 1090
título ARL** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
cepa MSLB 1091
título ARL** ≥ 1:40
_Leptospira Interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, cepa MSLB 1088
título ARL** ≥ 1:51
*
Dosis infectiva en cultivo tisular 50%.
**
Microaglutinación de anticuerpos - reacción lítica.
ADYUVANTE:
Hidróxido de aluminio
1,8-2,2 mg.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y suspensión para suspensión inyectable
El aspecto visual es el siguiente:
Liofilizado esponjoso, de color blanco.
Suspensión: de color blanquecino con un sedimento fino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de perros a partir de 6 semanas de edad:
-
para prevenir los signos clínicos (descarga nasal y ocular) y reducir
la excreción viral
producidos por el virus de la parainfluenza canina,
3
-
para prevenir los signos clínicos, infección y excreción urinaria
causada por
_L. interrogans _
serogrupo Australis
_ _
serovar Bratislava,
-
para prevenir los signos clínicos y excreción urinaria y reducir la
infección causada por
_L. _
_interrogans _
serogrupo
_ _
Canicola serovar Canicola y
_L. interrogans _
serogrupo
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, y
-
p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2014
资料单张 资料单张 德文 17-05-2019
产品特点 产品特点 德文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2014
资料单张 资料单张 英文 17-05-2019
产品特点 产品特点 英文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2014
资料单张 资料单张 法文 17-05-2019
产品特点 产品特点 法文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-10-2014