Versican Plus L4

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2014

有效成分:

Leptospira interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava, tüvi MSLB 1088, L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Icterohaemorrhagiae, tüvi MSLB 1089, L. interrogans serotüüp Canicola serotüübi Canicola, tüvi MSLB 1090, L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Grippotyphosa, tüvi MSLB 1091 (kõik inaktiveeritud)

可用日期:

Zoetis Belgium S.A.

ATC代码:

QI07AB01

INN(国际名称):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

治疗组:

Koerad

治疗领域:

Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia), immunoloogilised ravimid jaoks canidae

疗效迹象:

Aktiivse immuniseerimise koerad alates kuue nädala vanusest vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae. Immuunsuse tekkimine: immuunsust on demonstreeritud 4 nädala jooksul pärast põhikursuse lõpetamist. Immuunsuse kestus: vähemalt üks aasta pärast esmast vaktsineerimiskursust.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2014-07-30

资料单张

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
VERSICAN PLUS L4 SÜSTESUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TŠEHHI VABARIIK
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus L4 süstesuspensioon koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
SUSPENSIOON (INAKTIVEERITUD):_ _
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Icterohaemorrhagiae_
,
serotüüp
_Icterohaemorrhagiae_
, tüvi MSLB 1089
ALR* tiiter ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Canicola_
,
serotüüp
_Canicola_
, tüvi MSLB 1090
ALR* tiiter ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp
_Grippotyphosa_
,
_ _
serotüüp
_Grippotyphosa,_
tüvi MSLB 1091
ALR* tiiter ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Australis_
,
serotüüp
_Bratislava,_
tüvi MSLB 1088
ALR* tiiter ≥ 1:51
_ _
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid
1,8–2,2 mg.
*
antikeha mikroaglutinatsiooni-lüütiline reaktsioon.
_ _
Välimus: valkjas vedelik peene settega.
17
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 6. elunädalast:
−
_L. interrogans’i _
serogrupi
_Australis_
serotüübist
_Bratislava_
põhjustatud kliiniliste nähtude,
infektsiooni ja uriiniga eritamise ärahoidmiseks;
−
_L. interrogans_
’i serogrupi
_Canicola _
serotüübist
_Canicola_
ja
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi
_Icterohaemorrhagiae_
serotüübist
_Icterohaemorrhagiae_
põhjustatud kliiniliste nähtude ja
uriiniga eritamise ärahoidmiseks ning infektsiooni vähendamiseks; ja
−
_L. kirschneri_
serogrupi
_Grippotyphosa_
serotüübist
_Grippotyphosa_
põhjustatud kliiniliste
nähtude ärahoidmiseks ja infektsiooni ning uriiniga eritamise
vähendamiseks.
Immuunsuse teke
4 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõpetamist.
Immuunsuse kestus
Kõigil Versican Plus L4 ko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus L4 süstesuspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
SUSPENSIOON (INAKTIVEERITUD):
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Icterohaemorrhagiae_
,
serotüüp
_Icterohaemorrhagiae_
, tüvi MSLB 1089
ALR* tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp
_Canicola_
,
serotüüp
_Canicola_
, tüvi MSLB 1090
ALR* tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp
_Grippotyphosa_
,
_ _
serotüüp
_Grippotyphosa,_
tüvi MSLB 1091
ALR* tiiter ≥ 1 : 40
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp
_Australis_
,
serotüüp
_Bratislava,_
tüvi MSLB 1088
ALR* tiiter ≥ 1 : 51
*
antikeha mikroaglutinatsiooni-lüütiline reaktsioon.
_ _
_ _
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid
1,8–2,2 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Visuaalne välimus on järgmine:
valkjas vedelik peene settega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 6. elunädalast:
−
_L. interrogans_
’i serogrupi
_Australis_
serotüübist
_Bratislava_
põhjustatud kliiniliste nähtude,
infektsiooni ja uriiniga eritamise ärahoidmiseks;
−
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi
_Canicola _
serotüübist
_Canicola_
ja
_L. interrogans_
’i serogrupi
_Icterohaemorrhagiae_
serotüübist
_Icterohaemorrhagiae_
põhjustatud kliiniliste nähtude ja
uriiniga eritamise ärahoidmiseks ning infektsiooni vähendamiseks; ja
3
−
_L. kirschneri _
serogrupi
_Grippotyphosa_
serotüübist
_Grippotyphosa_
põhjustatud kliiniliste
nähtude ärahoidmiseks ja infektsiooni ning uriiniga eritamise
vähendamiseks.
Immuunsuse teke
4 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõpetamist.
Immuunsuse kestus
Kõigil Versican Plus L4 koostisosadel vähemalt üks aasta pärast
esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3 VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Hea immuunv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2014
资料单张 资料单张 德文 17-05-2019
产品特点 产品特点 德文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2014
资料单张 资料单张 英文 17-05-2019
产品特点 产品特点 英文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2014
资料单张 资料单张 法文 17-05-2019
产品特点 产品特点 法文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-10-2014