Vedrop

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-09-2017

有效成分:

tocofersolan

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

A11HA08

INN(国际名称):

tocofersolan

治疗组:

vitamini

治疗领域:

Cholestasis; Vitamin E Deficiency

疗效迹象:

Vedrop je indiciran pomanjkanja vitamina E zbog probavnih malapsorpcija u pedijatrijskih pacijenata oboljelih od kongenitalne kronične kolestaza ili nasljedna kronična kolestaza, od rođenja (u pojam novorođenčadi) do 16 ili 18 godina starosti, ovisno o regiji.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

odobren

授权日期:

2009-07-23

资料单张

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
VEDROP 50 MG/ML ORALNA OTOPINA
tokofersolan
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vedrop i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vedrop
3.
Kako uzimati Vedrop
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vedrop
6.
Sadržaj pakovanja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE VEDROP I ZA ŠTO SE KORISTI
Vedrop sadrži vitamin E (u obliku tokofersolana). Koristi se za
liječenje nedostatka vitamina E
uzrokovanog probavnom malapsorpcijom (kada se hranjive tvari iz hrane
ne apsorbiraju lako tijekom
probave) u bolesnika od rođenja (novorođenčad rođena u terminu) do
18. godine života koji boluju od
kronične kolestaze (nasljedne ili prirođene bolesti u kojoj žuč ne
može teći iz jetre u crijeva).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VEDROP
_ _
NEMOJTE UZIMATI
VEDROP
-
Ako ste alergični na vitamin E (d-alfa-tokoferol) ili na bilo koji
drugi sastojak ovog lijeka (naveden
u dijelu 6).
-
Vedrop se ne smije primjenjivati u prerano rođene novorođenčadi.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika prije uzimanja lijeka Vedrop ukoliko
imate:

Problema s bubrezima ili dehidracijom. Vedrop treba primijeniti s
oprezom te pažljivo pratiti Vaš
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Vedrop 50 mg/ml oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži 50 mg d-alfa-tokoferola, u obliku tokofersolana, što
odgovara 74.5 IU tokoferola.
Pomoćne tvari:
Svaki ml sadrži 6 mg natrijeva metilparahidroksibenzoata (E219), 4 mg
natrijeva
etilparahidroksibenzoata (E215) i 0,18 mmol (4,1 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Blago viskozna, blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vedrop je indiciran kod deficijencije vitamina E zbog probavne
malapsorpcije u pedijatrijskih
bolesnika s kongenitalnom kroničnom kolestazom ili hereditarnom
kroničnom kolestazom, od rođenja
(terminska novorođenčad) do 18 godina starosti.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Vedropom treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom
u liječenju bolesnika koji imaju
kongenitalnu kroničnu kolestazu ili hereditarnu kroničnu kolestazu.
Bioraspoloživost vitamina E iz Vedropa razlikuje se od one drugih
lijekova. Dozu treba propisati u mg
d-alfa-tokoferola u obliku tokofersolana. Razinu vitamina E u plazmi
treba mjeriti jednom mjesečno,
barem nekoliko prvih mjeseci liječenja, a nakon toga u pravilnim
razmacima te po potrebi prema njoj
prilagoditi dozu.
Doziranje
Preporučena ukupna dnevna doza kod pedijatrijskih bolesnika koji
imaju kongenitalnu kroničnu
kolestazu ili hereditarnu kroničnu kolestazu je 0,34 ml/kg/dan (17
mg/kg d-alfa-tokoferola u obliku
tokofersolana). Dozu treba propisati u ml.
Dozu treba prilagoditi prema razini vitamina E u plazmi.
Da biste izračunali dozu Vedropa koju treba primijeniti, podijelite
propisanu dozu d-alfa-tokoferola
(u mg) s 50. Rezultat je volumen Vedropa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2019
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2017
资料单张 资料单张 德文 22-08-2019
产品特点 产品特点 德文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2019
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2017
资料单张 资料单张 英文 22-08-2019
产品特点 产品特点 英文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2017
资料单张 资料单张 法文 22-08-2019
产品特点 产品特点 法文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2019
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2019
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2019
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史