VARIVAX 1350 PFU POWDER & SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION

国家: 塞浦路斯

语言: 希腊文

来源: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

有效成分:

VARICELLA, LIVE ATTENUATED VACCINE (OKA STRAIN); VACCINUM VARICELLAE VIVUM

可用日期:

MERCK SHARP & DOHME BV (0000009224) WAARDERWEG 39, 2003PC HAARLEM, 2031 BN, 581

ATC代码:

J07BK01

INN（国际名称）:

VARICELLA, LIVE ATTENUATED

剂量:

1350 PFU

药物剂型:

POWDER & SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION

组成:

VARICELLA, LIVE ATTENUATED VACCINE (OKA STRAIN) (8000001596) 1350PFU; VACCINUM VARICELLAE VIVUM (8000002321) 1350PFU

给药途径:

ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ

处方类型:

Αμοιβαία Αναγνώριση

治疗领域:

VARICELLA, LIVE ATTENUATED

產品總結:

Αρ. διαδικασίας: IT/H/0114/001/E/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; 1 VIAL X 1350PFU WITH POWDER & 1 PRE-FILLED SYRINGE WITH SOLVENT & 2 NEEDLES (25M002801) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

资料单张

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VARIVAX ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ΕΜΒΌΛΙΟ ΑΝΕΜΕΥΛΟΓΙΆΣ (ΑΠΌ ΖΏΝΤΕΣ ΙΟΎΣ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΤΕΊΤΕ
ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε για σας ή το παιδί σας. Δεν
πρέπει να το δώσετε
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα κι όταν τα συμπτώματα της
ασθένειας
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VARIVAX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς ή το
παιδί σας χρησιμοποιήσετε το VARIVAX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το VARIVAX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν�

产品特点

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VARIVAX κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο ανεμευλογιάς (από ζώντες ιούς)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανασύσταση, μία δόση (0,5 ml)
περιέχει:
Ιό ανεμευλογιάς* στέλεχος Οka/Merck (ζων,
εξασθενημένο)

1350 PFU**
* Παραγόμενο σε ανθρώπινα διπλοειδή
κύτταρα (MRC-5)
** PFU= Μονάδες σχηματισμού πλάκας
Το εμβόλιο αυτό μπορεί να περιέχει
ποσότητα νεομυκίνης σε ίχνη (βλέπε
παραγράφους 4.3 και 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Kόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις και διαυγής,
άχρωμος υγρός διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το VARIVAX ενδείκνυται για τον εμβολιασμό
έναντι της ανεμευλογιάς σε άτομα
ηλικίας από 12
μηνών (βλέπε παραγράφους 4.2 και 5.1).
Το VARIVAX μπορεί να χορηγηθεί σε βρέφη
ηλικίας από 9 μηνών κάτω από ειδικές
περιστάσεις,
όπως συμμόρφωση με εθνικά προγράμματα
εμβολιασμών ή σε περιπτώσεις
επιδημίας (βλέπε
παραγράφους 4.2, 4.5 και 5.1).
Το VARIVAX μπορεί επίσης να χορηγηθεί σε
επίνοσα άτομα τα οποία έχουν εκτ