Vargatef

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-01-2015

有效成分:

nintedanib

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

L01XE3

INN(国际名称):

nintedanib

治疗组:

Daganatellenes szerek

治疗领域:

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

疗效迹象:

Vargatef szereplő kombinációja a docetaxel a lokálisan előrehaladott, áttétes vagy helyileg visszatérő nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére adenocarcinoma tumor szövettani első sorban kemoterápia után.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2014-11-21

资料单张

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VARGATEF 100 MG LÁGY KAPSZULA
nintedanib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vargatef és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vargatef szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vargatefet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vargatefet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VARGATEF ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vargatef kapszula a nintedanib nevű hatóanyagot tartalmazza. A
nintedanib gátolja az új erek
kifejlődésében szerepet játszó fehérjék egy csoportját. A
rákos sejteknek új erek kifejlődésére van
szükségük a tápanyag- és oxigénellátáshoz. Ezen fehérjék
működésének gátlásával a nintedanib
segíthet gátolni a rákos sejtek növekedését és terjedését.
Ezt a gyógyszert a docetaxel nevű, másik rákgyógyszerrel együtt
írják fel a nem kissejtes tüdőrák
kezelésére. Olyan felnőtt betegek kezelésére szolgál, akiknél a
nem kissejtes tüdőrák egy bizonyos
típusa („_adenokarcinóma"_) áll fenn, és már kaptak egy másik
gyógyszerrel végzett daganatgátló
kezelést, de a daganatuk ú
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vargatef 100 mg lágy kapszula
Vargatef 150 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Vargatef 100 mg lágy kapszula
100 mg nintedanibot tartalmaz lágy kapszulánként (eszilát
formájában).
_Ismert hatású segédanyagok_
1,2 mg szójalecitint tartalmaz kapszulánként.
Vargatef 150 mg lágy kapszula
150 mg nintedanibot tartalmaz lágy kapszulánként (eszilát
formájában).
_Ismert hatású segédanyagok_
1,8 mg szójalecitint tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula (kapszula).
Vargatef 100 mg lágy kapszula
Barack színű, átlátszatlan, hosszúkás lágy zselatin kapszula,
melynek egyik oldalára fekete színnel a
Boehringer Ingelheim cég logójával és „100”jelzéssel van
ellátva.
Vargatef 150 mg lágy kapszula
Barna színű, átlátszatlan, hosszúkás lágy zselatin kapszula,
mely egyik oldalán fekete színnel a
Boehringer Ingelheim cég logójával és „150” jelzéssel van
ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vargatef docetaxellel kombinációban, felnőtt betegek lokálisan
előrehaladott, metasztatikus vagy
lokálisan kiújult, szövettanilag adenocarcinoma típusú, nem
kissejtes tüdőrákjának (NSCLC)
kezelésére javallott az első vonalbeli kemoterápia után.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Vargatef-kezelést daganatellenes kezelések alkalmazásában
jártas orvosnak kell megkezdenie és
felügyelnie.
Adagolás
A nintedanib ajánlott adagja naponta kétszer 200 mg, amelyet
körülbelül 12 órás különbséggel kell
beadni a standard 21 napos docetaxel kezelési ciklusok 2–21.
napján.
A Vargatefet tilos bevenni a docetaxel kemoterápia alkalmazásával
azonos napon (= 1. nap).
A nintedanib adagjának kihagyása esetén az alkalmazást a
következő esedékes időpontban, az ajánlott
adaggal kell folytatni. A nintedanib egyes napi adagjait nem szabad az
ajánlott napi adag fölé emelni a
kihagyo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-01-2015
资料单张 资料单张 德文 13-11-2023
产品特点 产品特点 德文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-01-2015
资料单张 资料单张 英文 13-11-2023
产品特点 产品特点 英文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-01-2015
资料单张 资料单张 法文 13-11-2023
产品特点 产品特点 法文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-01-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史