Vantobra

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-03-2019

有效成分:

Tobramycin

可用日期:

Pari Pharma GmbH

ATC代码:

J01GB01

INN(国际名称):

tobramycin

治疗组:

Antibakteriálne pre systémové použitie, , Aminoglycoside antibakteriálne

治疗领域:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

疗效迹象:

Vantobra je indikovaná na liečbu chronickej pľúcnej infekcie spôsobenej Pseudomonas aeruginosa u pacientov vo veku 6 rokov a starších s cystickou fibrózou (CF). Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2015-03-18

资料单张

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VANTOBRA 170 MG ROZTOK PRE ROZPRAŠOVAČ
tobramycín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vantobra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Vantobru
3.
Ako používať Vantobru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vantobru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VANTOBRA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VANTOBRA
Vantobra obsahuje antibiotikum nazývané tobramycín. Patrí do
skupiny antibiotík nazývaných
aminoglykozidy.
NA ČO SA VANTOBRA POUŽÍVA
Vantobra sa používa u pacientov s cystickou fibrózou vo veku 6
rokov a starších na liečbu pľúcnych infekcií
spôsobených
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa _
je baktéria, ktorá často infikuje pľúca pacientov s cystickou
fibrózou v určitom
okamihu ich života. Ak sa infekcia nelieči správne, spôsobí
ďalšie poškodenie pľúc, čo vedie k ďalším
problémom s dýchaním.
AKO VANTOBRA PÔSOBÍ
Keď inhalujete Vantobru, antibiotikum sa dostane priamo do vašich
pľúc, kde bojuje proti baktériám
spôsobujúcim infekciu. Pôsobí tak, že narúša tvorbu bielkovín,
ktoré baktérie potrebujú na stavbu svojich
bunkov
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vantobra 170 mg roztok pre rozprašovač
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková ampulka s objemom 1,7 ml obsahuje 170 mg
tobramycínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok pre rozprašovač.
Číry až svetložltý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vantobra je indikovaná na zvládnutie chronickej pľúcnej infekcie
spôsobenej
_Pseudomonas aeruginosa_
u
pacientov vo veku 6 rokov a starších s cystickou fibrózou (CF) .
_ _
_ _
Majú sa zohľadniť oficiálne odporúčania pre primerané
používanie antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávka Vantobry je rovnaká pre všetkých pacientov v schválenom
vekovom rozmedzí bez ohľadu na vek
alebo telesnú hmotnosť. Odporúčaná dávka je jedna ampulka (170
mg/1,7 ml) dvakrát denne (t. j. celková
denná dávka je 2 ampulky) počas 28 dní. Interval medzi dávkami
má byť čo najbližšie k 12 hodinám a
najmenej 6 hodín.
Vantobra sa používa v striedajúcich sa cykloch s dĺžkou 28 dní.
Má sa dodržiavať cyklus 28 dní aktívnej
liečby (obdobie s liečbou) a 28 dní odpočinku od liečby (obdobie
bez liečby).
_Vynechané dávky _
V prípade vynechania dávky, ak do nasledujúcej dávky zostáva
aspoň 6 hodín, má pacient inhalovať dávku
čo najskôr. Ak do nasledujúcej plánovanej dávky zostáva menej
než 6 hodín, pacient už nemá inhalovať
dávku navyše, aby nahradil vynechanú dávku, ale má počkať na
nasledujúcu dávku.
_Trvanie liečby _
Liečba má pokračovať cyklicky dovtedy, kým sa lekár domnieva,
že liečba má pre pacienta klinický prínos,
pričom zohľadní, že pre Vantobru nie sú k dispozícii údaje o
bezpečnosti pri dlhodobom používaní. Ak je
zrejmé, že došlo ku klinickému zhoršeniu stavu pľúc, má sa
zvážiť doplnková alebo alternatívna liečba
pseudomonád
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2019
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-03-2019
资料单张 资料单张 德文 29-03-2019
产品特点 产品特点 德文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2019
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-03-2019
资料单张 资料单张 英文 29-03-2019
产品特点 产品特点 英文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-03-2019
资料单张 资料单张 法文 29-03-2019
产品特点 产品特点 法文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2019
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2019
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2019
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-03-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史