Valdoxan

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-01-2017

有效成分:

Agomelatine

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

N06AX22

INN(国际名称):

Agomelatine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Depresijos sutrikimas, majoras

疗效迹象:

Suaugusiųjų depresijos epizodų gydymas.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2009-02-19

资料单张

                                _ _
23
_ _
B. PAKUOTĖS LAPELIS
_ _
24
_ _
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VALDOXAN 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
agomelatinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Valdoxan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Valdoxan
3.
Kaip vartoti
Valdoxan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti
Valdoxan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VALDOXAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Valdoxan
sudėtyje
yra
veikliosios
medžiagos
agomelatino.
Jis
priklauso
vaistų,
vadinamų
antidepresantais, grupei. Valdoxan Jums paskirtas depresijai gydyti.
Valdoxan skiriamas suaugusiesiems.
Depresija – tai ilgai trunkantis nuotaikos sutrikimas, kuris trukdo
kasdieniniame gyvenime. Depresijos
simptomai atskiriems asmenims būna įvairūs, bet dažnai būna
didelis liūdesys, jausmas, kad esi nieko
nevertas, nebedomina mėgstami dalykai, sutrinka miegas, pasireiškia
slopinimas, nerimas, pakinta
svoris.
Tikėtina Valdoxan vartojimo nauda yra su depresija susijusių
simptomų sumažinimas ir laipsniškas
pašalinimas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VALDOXAN
VALDOXAN VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija agomelatinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
JEIGU JŪSŲ KEPENŲ VEIKLA SUTRIKUSI (YRA KEPENŲ SUTRIKIMAS).
-
jeigu vartojate fluvoksaminą (kitą vaistą nuo depresijos) arba
ciprofloksaciną (antibiotiką).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Valdoxan gali Jums ne
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
2
_ _
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Valdoxan 25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg agomelatino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 61,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Gelsvai oranžinė, pailga, 9,5 mm ilgio, 5,1 mm pločio plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspaustas mėlynas kompanijos logotipas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Valdoxan skirtas suaugusiesiems didžiosios depresijos epizodų
gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 25 mg vieną kartą per parą einant miegoti.
Jei po dviejų savaičių gydymo nėra pagerėjimo, dozę galima
padidinti iki 50 mg vieną kartą per parą,
t. y. einant miegoti išgerti dvi tabletes po 25 mg.
Sprendžiant dėl dozės padidinimo reikia atsižvelgti į didesnę
transaminazių aktyvumo padidėjimo
riziką. Bet koks dozės padidinimas iki 50 mg turi būti pagrįstas
atskiro paciento gaunamos naudos ir
rizikos santykio įvertinimu ir griežtai stebint kepenų funkcijos
tyrimus.
Visiems pacientams prieš pradedant gydymą reikia atlikti kepenų
funkcijos tyrimus. Negalima pradėti
gydymo, jeigu transaminazių aktyvumas 3 kartus viršija viršutinę
normalių reikšmių ribą (žr. 4.3 ir 4.4
skyrius).
Gydymo metu transaminazių aktyvumas turi būti periodiškai stebimas
maždaug po trijų savaičių, šešių
savaičių (ūminės fazės pabaigoje), dvylikos ir dvidešimt
keturių savaičių (palaikomosios fazės
pabaigoje) ir vėliau, esant klinikinei būtinybei (taip pat žr. 4.4
skyrių). Gydymą reikia nutraukti, jeigu
transaminazių aktyvumas 3 kartus viršija viršutinę normalių
reikšmių ribą (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
Didinant dozę, kepenų funkcijos tyrimus vėl reikaling
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 25-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 25-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 25-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-01-2017
资料单张 资料单张 德文 25-11-2021
产品特点 产品特点 德文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 25-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-01-2017
资料单张 资料单张 英文 25-11-2021
产品特点 产品特点 英文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-01-2017
资料单张 资料单张 法文 25-11-2021
产品特点 产品特点 法文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 25-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 25-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 25-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 25-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 25-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 25-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 25-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-01-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史