Ulipristal Acetate Gedeon Richter

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-07-2021

有效成分:

ulipristal acetate

可用日期:

Gedeon Richter Plc.

ATC代码:

G03XB02

INN(国际名称):

ulipristal acetate

治疗组:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

治疗领域:

Leiomyoma

疗效迹象:

Ulipristal acetate ενδείκνυται για μια θεραπεία προ-εγχειρητική θεραπεία της μέτρια έως σοβαρά συμπτώματα των ινομυωμάτων σε γυναίκες της αναπαραγωγικής ηλικίας. Ulipristal acetate ενδείκνυται για τη διαλείπουσα θεραπεία της μέτρια έως σοβαρά συμπτώματα της ινομυώματα της μήτρας σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας που δεν είναι επιλέξιμες για τη χειρουργική επέμβαση.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2018-08-27

资料单张

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ulipristal acetate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Ulipristal Acetate Gedeon Richter και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Πώς να πάρετε το Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Πιθανές ανεπι
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ulipristal acetate.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό προς υπόλευκο, στρογγυλό,
αμφίκυρτο δισκίο 7 mm με χαραγμένο τον
κωδικό «ES5» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ulipristal acetate ενδείκνυται για τη
διακοπτόμενη θεραπεία των μέτριων έως
σοβαρών
συμπτωμάτων των ινομυωμάτων της
μήτρας σε ενήλικες γυναίκες που δεν
έχουν φθάσει στην
εμμηνόπαυση όταν ο εμβολισμός των
μητριαίων ινομυωμάτων ή/και οι
επιλογές χειρουργικής
αντιμετώπισης δεν είναι κατάλληλες ή
έχουν αποτύχει.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Ulipristal Acetate Gedeon Richter
πρέπει να ξεκινά και να επιβλέπεται
από ιατρούς με
εμπειρία στη διάγνωση και τη θεραπεία
των ινομυωμάτων της μήτρας.
Δοσολογία
Η θεραπεία συνίσταται στη λήψη ενός
δισκίου 5 mg άπαξ ημερησίως για κύκλους
θεραπείας
διάρκειας έως και 3 μηνών έκαστος. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 02-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 02-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 02-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-07-2021
资料单张 资料单张 德文 02-07-2021
产品特点 产品特点 德文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-07-2021
资料单张 资料单张 英文 02-07-2021
产品特点 产品特点 英文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-07-2021
资料单张 资料单张 法文 02-07-2021
产品特点 产品特点 法文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 02-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 02-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 02-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 02-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 02-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 02-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 02-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 02-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 02-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 02-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-07-2021

搜索与此产品相关的警报