Ubichinon compositum Ampullen

国家: 德国

语言: 德文

来源: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有效成分:

Sulfur (Pot.-Angaben); Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben); Thiaminum hydrochloricum (Pot.-Angaben); Acidum L(+)-lacticum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Galium aparine (Pot.-Angaben); Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben); Histaminum (Pot.-Angaben); Anthrachinonum (Pot.-Angaben); para-Benzochinonum (Pot.-Angaben); Ubidecarenonum (Pot.-Angaben); Trichinoylum (Pot.-Angaben); Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben); Coen

可用日期:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

药物剂型:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

组成:

Sulfur (Pot.-Angaben) (1215) 22 Milligramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (1970) 22 Milligramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (2133) 22 Milligramm; Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben) (2473) 22 Milligramm; Thiaminum hydrochloricum (Pot.-Angaben) (2476) 22 Milligramm; Acidum L(+)-lacticum (Pot.-Angaben) (2504) 22 Milligramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (2566) 22 Milligramm; Galium aparine (Pot.-Angaben) (5446) 22 Milligramm; Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben) (12366) 22 Milligramm; Histaminum (Pot.-Angaben) (12692) 22 Milligramm; Anthrachinonum (Pot.-Angaben) (13695) 22 Milligramm; para-Benzochinonum (Pot.-Angaben) (13769) 22 Milligramm; Ubidecarenonum (Pot.-Angaben) (13773) 22 Milligramm; Trichinoylum (Pot.-Angaben) (13776) 22 Milligramm; Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben) (13785) 22 Milligramm; Coenzym A (Pot.-Angaben) (13802) 22 Milligramm; Acidum ascorbicum (Pot.-Angaben) (14704) 22 Milligramm; Acidum acetylosalicylicum (Pot.-Angaben) (14719) 22 Milligramm; 1,4-Naphthochinonum (Pot.-

给药途径:

Injektion subkutan; Injektion intravenös; Injektion intramuskulär

授权状态:

Verkehrsfähigkeit: Ja

授权日期:

2007-03-28

资料单张

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UBICHINON COMPOSITUM AMPULLEN
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Ubichinon compositum Ampullen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Keine bekannt.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie
Nebenwirkungen
bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt.
Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website:
www.bfarm.de
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen
über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt
werden.
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HINWEISE ZU VERFALLSDATUM UND AUFBEWAHRUNG
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbe