देश: जर्मनी
भाषा: जर्मन
स्रोत: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Sulfur (Pot.-Angaben); Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben); Thiaminum hydrochloricum (Pot.-Angaben); Acidum L(+)-lacticum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Galium aparine (Pot.-Angaben); Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben); Histaminum (Pot.-Angaben); Anthrachinonum (Pot.-Angaben); para-Benzochinonum (Pot.-Angaben); Ubidecarenonum (Pot.-Angaben); Trichinoylum (Pot.-Angaben); Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben); Coen
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Sulfur (Pot.-Angaben) (1215) 22 Milligramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (1970) 22 Milligramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (2133) 22 Milligramm; Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben) (2473) 22 Milligramm; Thiaminum hydrochloricum (Pot.-Angaben) (2476) 22 Milligramm; Acidum L(+)-lacticum (Pot.-Angaben) (2504) 22 Milligramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (2566) 22 Milligramm; Galium aparine (Pot.-Angaben) (5446) 22 Milligramm; Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben) (12366) 22 Milligramm; Histaminum (Pot.-Angaben) (12692) 22 Milligramm; Anthrachinonum (Pot.-Angaben) (13695) 22 Milligramm; para-Benzochinonum (Pot.-Angaben) (13769) 22 Milligramm; Ubidecarenonum (Pot.-Angaben) (13773) 22 Milligramm; Trichinoylum (Pot.-Angaben) (13776) 22 Milligramm; Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben) (13785) 22 Milligramm; Coenzym A (Pot.-Angaben) (13802) 22 Milligramm; Acidum ascorbicum (Pot.-Angaben) (14704) 22 Milligramm; Acidum acetylosalicylicum (Pot.-Angaben) (14719) 22 Milligramm; 1,4-Naphthochinonum (Pot.-
Injektion subkutan; Injektion intravenös; Injektion intramuskulär
Verkehrsfähigkeit: Ja
2007-03-28
Seite 1 von 3 UBICHINON COMPOSITUM AMPULLEN FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Ubichinon compositum Ampullen Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Keine bekannt. WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet: 1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. DAUER DER BEHANDLUNG Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Seite 2 von 3 HINWEISE ZU VERFALLSDATUM UND AUFBEWAHRUNG Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbe पूरा दस्तावेज़ पढ़ें