国家: 法国
语言: 法文
来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bromhydrate de dextrométhorphane 30 mg
Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE
R05DA09
bromhydrate de dextrométhorphane 30 mg
30 mg
Comprimé
pour un comprimé > bromhydrate de dextrométhorphane 30 mg
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
liste I
ANTITUSSIFS , SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS, ALCALOÏDES DE L'OPIUM ET DERIVES
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R05DA09Ce médicament est un antitussif.Ce médicament est préconisé dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2011-04-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024 Dénomination du médicament TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable Bromhydrate de dextrométhorphane Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. NE LAISSEZ PAS CE MÉDICAMENT À LA PORTÉE DES ENFANTS. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R05DA09 Ce médicament est un antitussif. Ce médicament est préconisé dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans. 2. QUELLES SONT LES INFORMAT 阅读完整的文件
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bromhydrate de dextrométhorphane.................................................................................. 30,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. Comprimé rond de couleur blanche. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Voie orale RESERVE A l'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS Chez l'adulte, la dose unitaire de bromhydrate de dextrométhorphane est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg. La posologie habituelle du dextrométhorphane est de 1/2 comprimé à 1 comprimé 3 à 4 fois par jour sans dépasser 4 comprimés par jour. Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. La durée du traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical. Mode d’administration Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses préconisées. Les comprimés sont à avaler avec un verre d'eau. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants du comprimé (voir rubrique 6.1). · Insuffisance respiratoire. · Toux de l'asthmatique. · Association avec le cinacalcet ou avec les antidépresseurs de type IMAO irréversibles (voir rubrique 4.5). · Enfant de moins de 15 ans. · Allaitement. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spé 阅读完整的文件