TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

bromhydrate de dextrométhorphane 30 mg

Fáanlegur frá:

Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE

ATC númer:

R05DA09

INN (Alþjóðlegt nafn):

bromhydrate de dextrométhorphane 30 mg

Skammtar:

30 mg

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

pour un comprimé > bromhydrate de dextrométhorphane 30 mg

Einingar í pakka:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

ANTITUSSIFS , SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS, ALCALOÏDES DE L'OPIUM ET DERIVES

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R05DA09Ce médicament est un antitussif.Ce médicament est préconisé dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.

Vörulýsing:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

2011-04-04

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024
Dénomination du médicament
TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable
Bromhydrate de dextrométhorphane
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
NE LAISSEZ PAS CE MÉDICAMENT À LA PORTÉE DES ENFANTS.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
3. Comment prendre TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R05DA09
Ce médicament est un antitussif.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de courte durée des
toux sèches et des toux d'irritation
chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMAT

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromhydrate de
dextrométhorphane..................................................................................
30,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé rond de couleur blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation
chez l'adulte et l'adolescent de plus de
15 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie orale
RESERVE A l'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS
Chez l'adulte, la dose unitaire de bromhydrate de dextrométhorphane
est de 15 à 30 mg, la dose
quotidienne maximale est de 120 mg.
La posologie habituelle du dextrométhorphane est de 1/2 comprimé à
1 comprimé 3 à 4 fois par jour sans
dépasser 4 comprimés par jour.
Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie
initiale sera diminuée de moitié par
rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être
augmentée en fonction de la tolérance et
des besoins.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis
médical.
Mode d’administration
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux,
sans dépasser les doses préconisées.
Les comprimés sont à avaler avec un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants du
comprimé (voir rubrique 6.1).
·
Insuffisance respiratoire.
·
Toux de l'asthmatique.
·
Association avec le cinacalcet ou avec les antidépresseurs de type
IMAO irréversibles (voir rubrique
4.5).
·
Enfant de moins de 15 ans.
·
Allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spé