Tulinovet

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
11-02-2022
下载 产品特点 (SPC)
11-02-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
11-10-2023

有效成分:

tulatromicinas

可用日期:

VMD N.V.

ATC代码:

QJ01FA94

INN(国际名称):

tulathromycin

治疗组:

Cattle; Pigs; Sheep

治疗领域:

Antibacterials for systemic use, Macrolides

疗效迹象:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Avis: Gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios Dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2020-09-16

资料单张

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
TULINOVET 100 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Belgija
Laboratoires BIOVE
3, Rue de Lorraine
62510 Arques
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Tulinovet 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
tulatromicinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų)
:
tulatromicinas 100 mg;
PAGALBINĖS(-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų)
:
monotioglicerolis 5 mg.
Skaidrus bespalvis ar silpnai gelsvas ar rusvas injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams,
sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia haemolytica, _
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
ir
_ Mycoplasma bovis_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš
naudojant vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai tikrai
serga minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK), sukeltu
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
,
gydyti.
Kiaulėms,
sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus parasuis _
ir
21
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina
įsitikinti, kad grupėje
kiaulės tikrai serga minėta liga. Šis veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei tikimasi,
kad kiaulėms liga gali pasireikš per 2 ar 3 d.
Avims,
sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų
puviniu), gydyti, kai liga sukelta
virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Tulinovet 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
tulatromicino
100 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
monotioglicerolio
5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis ar silpnai gelsvas ar rusvas injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams,
sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia haemolytica_
,
_ _
_Pasteurella multocida_
,
_ Histophilus somni _
ir
_ Mycoplasma bovis_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš
naudojant vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai tikrai
serga minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK), sukeltu
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
,
gydyti.
Kiaulėms,
sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_ Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus parasuis _
ir
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina
įsitikinti, kad
grupėje kiaulės tikrai serga minėta liga. Vaistas turėtų būti
naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad
kiaulėms liga pasireikš per 2 ar 3 d.
Avims,
sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų
puviniu), gydyti, kai liga sukelta
virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidiniams
antibiotikams arba bet kuriai
pagalbinei medžiagai.
3
.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pasireiškia kryžminis atsparumas kitiems makrolidams. Negalima
naudoti kartu su panašiai
veik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 11-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 11-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 11-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-10-2023
资料单张 资料单张 德文 11-02-2022
产品特点 产品特点 德文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 11-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-10-2023
资料单张 资料单张 英文 11-02-2022
产品特点 产品特点 英文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2020
资料单张 资料单张 法文 11-02-2022
产品特点 产品特点 法文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 11-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 11-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 11-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 11-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 11-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 11-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 11-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史