Truvada

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
29-02-2024

有效成分:

meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil fúmarat

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AR03

INN(国际名称):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治疗领域:

HIV sýkingar

疗效迹象:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Truvada er einnig ætlað til meðferðar HIV-1 sýkt unglingar, með NRTI mótstöðu eða eituráhrif hindra notkun fyrsta lína lyfjum, á aldrinum 12 til < 18 ára. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

產品總結:

Revision: 46

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2005-02-20

资料单张

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TRUVADA 200 MG/245 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
emtrícítabín/tenófóvír tvísóproxíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Truvada og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Truvada
3.
Hvernig nota á Truvada
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Truvada
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TRUVADA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
TRUVADA INNIHELDUR TVÖ VIRK EFNI,
_emtrícítabín _
og
_tenófóvír tvísóproxíl_
. Bæði þessi virku efni eru lyf
_gegn retróveirum_
sem notuð eru til meðferðar við HIV-sýkingu. Emtrícítabín er
_núkleósíða _
_bakritahemill_
og tenófóvír er
_núkleótíða bakritahemill._
Bæði þessi lyf eru almennt þekkt sem NRTI-
lyf og þau verka með því að hamla eðlilegri starfsemi ensíms
(bakrita) sem veiran þarf nauðsynlega á
að halda til þess að geta fjölgað sér.
•
TRUVADA ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ SÝKINGU AF VÖLDUM
ALNÆMISVEIRU 1 (HIV-1) HJÁ
FULLORÐNUM
•
LYFIÐ ER EINNIG NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ HIV-SÝKINGU HJÁ
UNGLINGUM Á ALDRINUM 12–18 ÁRA
SEM VEGA A.M.K. 35 KG
og hafa áður fengið meðferð með HIV-lyfjum sem hafa ekki lengur
áhrif eða hafa valdið aukaverkunum.
−
Truvada ber ávallt að nota í samsettri meðferð með öðrum
lyfjum til meðferðar við
HIV-sýkingu.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Truvada 200 mg/245 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af emtrícítabíni og 245
mg af tenófóvír tvísóproxíli (sem
jafngildir 300 mg af tenófóvír tvísóproxíl fúmarati, eða 136
mg af tenófóvíri).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 91 mg laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Blá, hylkislaga, filmuhúðuð tafla, 19 mm x 8,5 mm að stærð,
þrykkt með „GILEAD“ á annarri
hliðinni og „701“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_Meðferð gegn HIV-1 sýkingu:_
Truvada er notað í samsettri meðferð gegn retróveirum til
meðferðar á fullorðnum einstaklingum sem
eru smitaðir af HIV-1 veirunni (sjá kafla 5.1).
Truvada er einnig notað til meðferðar á unglingum sem eru
smitaðir af HIV-1 veirunni, þegar NRTI
ónæmi eða eiturverkanir koma í veg fyrir að hægt sé að beita
fyrsta meðferðarvalkosti (sjá kafla 4.2,
4.4 og 5.1).
_Fyrirbyggjandi meðferð fyrir útsetningu (PrEP): _
Truvada er notað samhliða öruggu kynlífi til fyrirbyggjandi
meðferðar fyrir útsetningu til að draga úr
hættu á HIV-1 sýkingu sem smitast með kynlífi hjá fullorðnum og
unglingum í áhættuhópi (sjá kafla
4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Truvada skal hafin af lækni með reynslu í meðferð
HIV-sýkinga.
Skammtar
_Meðferð gegn HIV hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri sem
vega a.m.k. 35 kg:_
Ein tafla einu
sinni á dag.
_Fyrirbyggjandi meðferð gegn HIV hjá fullorðnum og unglingum 12
ára og eldri sem vega a.m.k. _
_35 kg_
: Ein tafla einu sinni á dag.
Hægt er að fá emtrícítabín og tenófóvír tvísóproxíl sem
aðskilin lyf til meðferðar á HIV-1 sýkingu ef
nauðsynlegt verður að stöðva gjöf eða breyta skammti annars
lyfjaþáttarins í Truvada. Vinsamlegast
leitið upplýsinga um lyfin í samantekt á eigin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 29-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-03-2018
资料单张 资料单张 捷克文 29-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-03-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 29-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-03-2018
资料单张 资料单张 德文 29-02-2024
产品特点 产品特点 德文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 29-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-03-2018
资料单张 资料单张 英文 29-02-2024
产品特点 产品特点 英文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-03-2018
资料单张 资料单张 法文 29-02-2024
产品特点 产品特点 法文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 29-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-03-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-03-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-03-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 29-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-03-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 29-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 29-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-03-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 29-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 29-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 29-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 29-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-03-2018

查看文件历史