Tritace 5 mg - Tabletten

国家: 奥地利

语言: 德文

来源: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

有效成分:

RAMIPRIL

可用日期:

Sanofi-Aventis GmbH

ATC代码:

C09AA05

INN（国际名称）:

RAMIPRIL

每包单位数:

14 Stück, Laufzeit: 60 Monate,28 Stück, Laufzeit: 60 Monate,10 Stück, Laufzeit: 60 Monate,15 Stück, Laufzeit: 60 Monate,18 Stück

处方类型:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

治疗领域:

Ramipril

產品總結:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

授权日期:

1993-05-17

资料单张

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TRITACE
® 5 MG TABLETTEN
_Wirkstoff: Ramipril _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist TRITACE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von TRITACE beachten?
3.
Wie ist TRITACE einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist TRITACE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRITACE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
TRITACE enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur
Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer (ACE
= Angiotensin Converting Enzyme/Angiotensinkonversionsenzym).
TRITACE wirkt, indem es
–
die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den
Blutdruck steigen lassen,
–
Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt,
–
dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen.
TRITACE wird angewendet zur
–
Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie),
–
Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden,
–
Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von
Nierenfunktionsstörungen
(sowohl bei Diabetikern als auch bei Nichtdiabetikern),
–
Behandlung einer Herzschwäche, wenn das Herz nicht genug Blut durch
den Körper pumpt
(Herzinsuffizienz),
–
Behandlung im Anschluss an einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) mit der
Komplikation einer
H

产品特点

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
TRITACE 1,25 mg Tabletten
TRITACE 2,5 mg Tabletten
TRITACE 5 mg Tabletten
TRITACE 10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält als Wirkstoff 1,25 mg Ramipril.
Jede Tablette enthält als Wirkstoff 2,5 mg Ramipril.
Jede Tablette enthält als Wirkstoff 5 mg Ramipril.
Jede Tablette enthält als Wirkstoff 10 mg Ramipril.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
1,25 mg Tabletten
Weiße bis nahezu weiße, oblonge Tabletten mit einer Größe von 8 x
4 mm und einer Bruchrille,
obere Prägung 1,25 und Firmenlogo, untere Prägung HMN und 1,25. Die
Bruchrille ermöglicht
nur eine Teilung zum einfacheren Schlucken und nicht, um die Tabletten
in gleiche Dosen zu
teilen.
2,5 mg Tabletten
Gelblich bis gelbe, oblonge Tabletten mit einer Größe von 8 x 4 mm
und einer Bruchrille, obere
Prägung 2,5 und Firmenlogo, untere Prägung HMR und 2,5. Die Tablette
kann in gleiche Dosen
geteilt werden.
5 mg Tabletten
Hellrote, oblonge Tabletten mit einer Größe von 8 x 4 mm und einer
Bruchrille, obere Prägung 5
und Firmenlogo, untere Prägung HMP und 5. Die Tablette kann in
gleiche Dosen geteilt werden.
10 mg Tabletten
Weiße bis nahezu weiße, oblonge Tabletten mit einer Größe von 7 x
4,5 mm und einer Bruchrille,
obere Prägung HMO/HMO. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt
werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
- Behandlung der Hypertonie.
- Kardiovaskuläre Prävention: Senkung der kardiovaskulären
Morbidität und Mortalität bei
Patienten mit:
o
manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung
(vorausgegangene
koronare Herzerkrankung oder zerebraler Insult oder periphere
arterielle
Verschlusskrankheit) oder
o
Diabetes und zusätzlich mindestens einem kardiovaskulären
Risikofaktor (siehe
Abschnitt 5.1).
- Behandlung von Nierenerkrankungen:
o
beginnende glomeruläre diabetische Nephropathie mit Mikroalbuminurie,
o
manifeste
glomerul