Pays: Autriche
Langue: allemand
Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
RAMIPRIL
Sanofi-Aventis GmbH
C09AA05
RAMIPRIL
14 Stück, Laufzeit: 60 Monate,28 Stück, Laufzeit: 60 Monate,10 Stück, Laufzeit: 60 Monate,15 Stück, Laufzeit: 60 Monate,18 Stück
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Ramipril
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1993-05-17
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER TRITACE ® 5 MG TABLETTEN _Wirkstoff: Ramipril _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. – Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. – Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist TRITACE und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von TRITACE beachten? 3. Wie ist TRITACE einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist TRITACE aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TRITACE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? TRITACE enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer (ACE = Angiotensin Converting Enzyme/Angiotensinkonversionsenzym). TRITACE wirkt, indem es – die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den Blutdruck steigen lassen, – Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt, – dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen. TRITACE wird angewendet zur – Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie), – Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden, – Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von Nierenfunktionsstörungen (sowohl bei Diabetikern als auch bei Nichtdiabetikern), – Behandlung einer Herzschwäche, wenn das Herz nicht genug Blut durch den Körper pumpt (Herzinsuffizienz), – Behandlung im Anschluss an einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) mit der Komplikation einer H Lire le document complet
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS TRITACE 1,25 mg Tabletten TRITACE 2,5 mg Tabletten TRITACE 5 mg Tabletten TRITACE 10 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält als Wirkstoff 1,25 mg Ramipril. Jede Tablette enthält als Wirkstoff 2,5 mg Ramipril. Jede Tablette enthält als Wirkstoff 5 mg Ramipril. Jede Tablette enthält als Wirkstoff 10 mg Ramipril. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM 1,25 mg Tabletten Weiße bis nahezu weiße, oblonge Tabletten mit einer Größe von 8 x 4 mm und einer Bruchrille, obere Prägung 1,25 und Firmenlogo, untere Prägung HMN und 1,25. Die Bruchrille ermöglicht nur eine Teilung zum einfacheren Schlucken und nicht, um die Tabletten in gleiche Dosen zu teilen. 2,5 mg Tabletten Gelblich bis gelbe, oblonge Tabletten mit einer Größe von 8 x 4 mm und einer Bruchrille, obere Prägung 2,5 und Firmenlogo, untere Prägung HMR und 2,5. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 5 mg Tabletten Hellrote, oblonge Tabletten mit einer Größe von 8 x 4 mm und einer Bruchrille, obere Prägung 5 und Firmenlogo, untere Prägung HMP und 5. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 10 mg Tabletten Weiße bis nahezu weiße, oblonge Tabletten mit einer Größe von 7 x 4,5 mm und einer Bruchrille, obere Prägung HMO/HMO. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Behandlung der Hypertonie. - Kardiovaskuläre Prävention: Senkung der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei Patienten mit: o manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (vorausgegangene koronare Herzerkrankung oder zerebraler Insult oder periphere arterielle Verschlusskrankheit) oder o Diabetes und zusätzlich mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor (siehe Abschnitt 5.1). - Behandlung von Nierenerkrankungen: o beginnende glomeruläre diabetische Nephropathie mit Mikroalbuminurie, o manifeste glomerul Lire le document complet