Travatan

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-03-2015

有效成分:

travoprost

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01EE04

INN(国际名称):

travoprost

治疗组:

Oftalmologi

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Zmanjšanje zvišanega očesnega tlaka pri odraslih bolnikih z očesno hipertenzijo ali glavkomom odprtega zakotja (glejte poglavje 5. Znižanje zvišanega očesnega tlaka pri pediatričnih bolnikih, starih od 2 mesecev do < 18 let, s očesni hipertenzije ali pediatričnih glavkoma (glej poglavje 5.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2001-11-27

资料单张

                                18
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Zavrzite 4 tedne po prvem odprtju.
Odprto:
Odprto (1):
Odprto (2):
Odprto (3):
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/01/199/001
1 x 2,5 ml – PP kapalni vsebnik
EU/1/01/199/002
3 x 2,5 ml – PP kapalni vsebnik
EU/1/01/199/003
1 x 2,5 ml – LDPE kapalni vsebnik
EU/1/01/199/004
3 x 2,5 ml – LDPE kapalni vsebnik
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Travatan
19
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA KAPALNEM VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
TRAVATAN 40 mikrogramov/ml kapljice za oko
travoprost
okularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
ZAŠČITNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
TRAVATAN 40 mikrogramov/ml kapljice za oko
travoprost
okularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Zavrzite 4 tedne po prvem odprtju.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
TRAVATAN 40 MIKROGRAMOV/ML KAPLJICE ZA OKO, RAZTOPINA
travoprost
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA
NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
TRAVATAN 40 mikrogramov/ml kapljice za oko, raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje 40 mikrogramov travoprosta.
Pomožne snovi z znanim učinkom
En ml raztopine vsebuje polikvaternij-1 (POLYQUAD) 10 mikrogramov,
propilenglikol 7,5 mg,
makrogolglicerol hidroksistearat 2 mg (glejte poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapljice za oko, raztopina (kapljice za oko)
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Znižanje zvišanega očesnega tlaka pri odraslih bolnikih z očesno
hipertenzijo ali glavkomom z
odprtim zakotjem (glejte poglavje 5.1).
Znižanje zvišanega očesnega tlaka pri pediatričnih bolnikih od 2
mesecev do < 18 let starosti z očesno
hipertenzijo ali pediatričnim glavkomom (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih, vključno s starejšo populacijo _
Odmerek je ena kapljica zdravila TRAVATAN v veznično vrečko
prizadetega očesa (oči) enkrat na
dan. Optimalen učinek dosežemo, če zdravilo uporabljamo zvečer.
Priporočamo, da bolnik po uporabi zdravila zapre nazolakrimalni kanal
ali pa nežno pripre veko. Tako
lahko zmanjša sistemsko absorpcijo in sistemske neželene učinke
okularno uporabljenih zdravil.
Če bolnik sočasno uporablja več topikalnih očesnih zdravil, naj
jih uporabi z razmikom najmanj
5 minut (glejte poglavje 4.5).
Če si bolnik pozabi vkapati posamezen odmerek zdravila, naj
zdravljenje nadaljuje z naslednjim
rednim odmerkom. Odmerek ne sme biti večji od ene kapljice v
prizadeto oko (oči) na dan.
Pri prehodu z drugega očesnega zdravila proti glavkomu na zdravilo
TRAVATAN naj bolnik preneha
jemati prvo zdravilo in začne uporabljati TRAVATAN naslednji dan.
3
_Jetrna ali ledvična okvara _
TRAVATAN so raziskovali pri bolnikih z blago do hudo jetrno okvaro in
pri tistih z blago do hudo
ledvično okvaro (očistek kreatinina le 14 ml/min). Prilagodit
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-03-2015
资料单张 资料单张 德文 07-06-2022
产品特点 产品特点 德文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-03-2015
资料单张 资料单张 英文 07-06-2022
产品特点 产品特点 英文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-03-2015
资料单张 资料单张 法文 07-06-2022
产品特点 产品特点 法文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史