Translarna

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-08-2018

有效成分:

Ataluren

可用日期:

PTC Therapeutics International Limited

ATC代码:

M09AX03

INN(国际名称):

ataluren

治疗组:

Mediċini oħra għal disturbi fis-sistema muskoloskeletali

治疗领域:

Distrofija Muskolari, Duchenne

疗效迹象:

Translarna huwa indikat għall-kura ta Duchenne distrofija muskolari li jirriżultaw mill-nonsense mutazzjoni fil-ġene dystrophin, fil-ambulatorja l-pazjenti fl-etajiet ta'2-il sena u anzjani. L-effikaċja ma ntwerietx li mhumiex fl-pazjenti ambulatorji. Il-preżenza ta nonsense mutazzjoni fil-ġene dystrophin għandhom jiġu determinati mill-ġenetika tal-ittestjar.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2014-07-31

资料单张

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF:INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TRANSLARNA 125 MG BĊEJJEĊ ŻGĦAR LI JITĦALLTU MA’ LIKWIDU BIEX
JITTIEĦED MILL-ĦALQ
TRANSLARNA 250 MG BĊEJJEĊ ŻGĦAR LI JITĦALLTU MA’ LIKWIDU BIEX
JITTIEĦED MILL-ĦALQ
TRANSLARNA 1000 MG BĊEJJEĊ ŻGĦAR LI JITĦALLTU MA’ LIKWIDU BIEX
JITTIEĦED MILL-ĦALQ
ataluren
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew l-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Translarna u gћal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Translarna
3.
Kif għandek tieħu Translarna
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Translarna
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TRANSLARNA U GЋAL XIEX JINTUŻA
Translarna huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva ataluren.
Translarna jintuża biex jikkura distrofija muskolari ta’ Duchenne
li tirriżulta minn difett ġenetiku
speċifiku li jaffettwa l-funzjoni normali tal-muskoli.
Translarna jintuża biex jikkura pazjenti li għandhom sentejn u
aktar, li jistgħu jimxu.
Inti jew it-tifel/tifla tiegħek tkunu ġejtu ttestjati mit-tabib
tiegħek qabel tibdew il-kura b’transl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Translarna 125 mg bċejjeċ żgħar li jitħalltu ma’ likwidu biex
jittieħed mill-ħalq
Translarna 250 mg bċejjeċ żgħar li jitħalltu ma’ likwidu biex
jittieħed mill-ħalq
Translarna 1000 mg bċejjeċ żgħar li jitħalltu ma’ likwidu biex
jittieħed mill-ħalq
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Translarna 125 mg bċejjeċ żgħar li jitħalltu ma’ likwidu biex
jittieħed mill-ħalq
Kull qartas fih 125 mg ataluren.
Translarna 250 mg bċejjeċ żgħar li jitħalltu ma’ likwidu biex
jittieħed mill-ħalq
Kull qartas fih 250 mg ataluren.
Translarna 1000 mg bċejjeċ żgħar li jitħalltu ma’ likwidu biex
jittieħed mill-ħalq
Kull qartas fih 1000 mg ataluren.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Bċejjeċ żgħar li jitħalltu ma’ likwidu biex jittieħed
mill-ħalq.
Bċejjeċ żgħar bojod għal bajdana fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Translarna huwa indikat għall-kura ta’ distrofija muskolari ta’
Duchenne li tirriżulta minn mutazzjoni
nonsense fil-ġene ta’ dystrophin, f’pazjenti ambulatorji li
għandhom sentejn u aktar (ara sezzjoni 5.1).
Il-preżenza ta’ mutazzjoni nonsense fil-ġene ta’ dystrophin
għandha tiġi ddeterminata minn ittestjar
ġenetiku (ara sezzjoni 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
Il-kura b’Translarna għandha tinbeda biss minn tobba b’esperjenza
fil-ġestjoni ta’ distrofija muskulari
ta’ Duchenne/Becker.
Pożoloġija
Ataluren għandu jingħata fil-ħalq kuljum f’3 dożi.
L-ewwel doża għandha tittieħed filgħod
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 25-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 25-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 25-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-08-2018
资料单张 资料单张 德文 25-04-2023
产品特点 产品特点 德文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 25-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-08-2018
资料单张 资料单张 英文 25-04-2023
产品特点 产品特点 英文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-08-2018
资料单张 资料单张 法文 25-04-2023
产品特点 产品特点 法文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 25-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 25-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 25-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 25-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 25-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 25-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史