Tracleer

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-12-2019

有效成分:

bosentan (as monohydrate)

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC代码:

C02KX01

INN(国际名称):

bosentan

治疗组:

Verenpainelääkkeet,

治疗领域:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

疗效迹象:

Keuhkoverenpainetaudin (PAH) hoito parantaa liikuntakykyä ja oireita WHO: n toiminnallisen luokan III potilailla. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Joitakin parannuksia on myös osoitettu PAH-potilailla WHO: n toiminnallinen luokka II. Tracleer on tarkoitettu myös vähentämään sormiin kehittyvien uusien haavaumien potilailla, joilla on systeeminen skleroosi ja meneillään oleva sormien haavauma.

產品總結:

Revision: 42

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2002-05-14

资料单张

                                66
B. PAKKAUSSELOSTE
67
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRACLEER 62,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
TRACLEER 125 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
bosentaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tracleer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tracleer-valmistetta
3.
Miten Tracleer-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tracleer-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRACLEER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tracleer-tabletit sisältävät bosentaania, joka estää luontaisesti
esiintyvän endoteliini-1-hormonin
(ET-1) toimintaa. Kyseinen hormoni supistaa verisuonia. Tracleer siis
laajentaa verisuonia ja kuuluu
lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä “endoteliinireseptorin
vastavaikuttajat”.
Tracleer-valmistetta käytetään seuraavien tilojen hoitoon:

KEUHKOVALTIMOIDEN VERENPAINETAUTI (PAH). Keuhkovaltimoiden
verenpainetaudissa
keuhkojen verisuonet supistuvat vaikeasti, jolloin verenpaine kohoaa
verisuonissa, jotka
kuljettavat verta sydämestä keuhkoihin (keuhkovaltimoissa).
Verenpaineen kohoaminen
vähentää hapen siirtymistä keuhkoissa vereen ja vaikeuttaa siten
fyysistä aktiivisuutta. Tracleer
laajentaa keuhkovaltimoita, mikä auttaa sydäntä pumppaamaan verta
niiden kautta. Tämä laskee
verenpainetta ja h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tracleer 62,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tracleer 62,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
bosentaanimonohydraattia, joka vastaa 62,5 mg bosentaania.
Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
bosentaanimonohydraattia, joka vastaa 125 mg bosentaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per
tabletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (kalvopäällysteiset tabletit):
Tracleer 62,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Oranssinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
kohomerkintä “62,5”.
Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti
Oranssinvalkoinen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
kohomerkintä “125”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
WHO:n toimintakykyluokkaan III kuuluvien potilaiden keuhkovaltimoiden
verenpainetaudin
(pulmonary arterial hypertension, PAH) hoitoon fyysisen suorituskyvyn
parantamiseksi ja oireiden
lievittämiseksi. Teho on osoitettu:

primaarissa (idiopaattisessa ja perinnöllisessä) keuhkovaltimoiden
verenpainetaudissa

sklerodermasta aiheutuneessa sekundaarisessa keuhkovaltimoiden
verenpainetaudissa, johon ei
liity merkitsevää interstitiaalista keuhkosairautta

synnynnäiseen systeemisestä verenkierrosta keuhkoverenkiertoon
tapahtuvaan oikovirtaukseen
ja Eisenmengerin oireyhtymään liittyvän keuhkovaltimoiden
verenpainetaudin hoidossa.
Myös WHO:n toimintakykyluokkaan II kuuluvien primaaria
keuhkovaltimoiden verenpainetautia
sairastavien potilaiden tilassa on havaittu hieman paranemista (ks.
kohta 5.1).
Tracleer on tarkoitettu myös vähentämään sormiin kehittyvie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-12-2019
资料单张 资料单张 德文 13-02-2023
产品特点 产品特点 德文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-12-2019
资料单张 资料单张 英文 13-02-2023
产品特点 产品特点 英文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-12-2019
资料单张 资料单张 法文 13-02-2023
产品特点 产品特点 法文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史