Tracleer

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-12-2019

有效成分:

bosentan (as monohydrate)

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC代码:

C02KX01

INN(国际名称):

bosentan

治疗组:

Vérnyomáscsökkentők,

治疗领域:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

疗效迹象:

Pulmonális artériás hipertónia (PAH) kezelése a testgyakorlási kapacitás és a tünetek javítása érdekében a WHO III. Funkcionális osztályában. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Néhány fejlesztések is azt mutatják, hogy a betegek a PAH, AKI funkcionális osztály II.. Adagra is jelezte, hogy csökkenti a számos új digitális fekélyek a betegek szisztémás szklerózis, valamint a folyamatban lévő digitális fekély.

產品總結:

Revision: 42

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2002-05-14

资料单张

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TRACLEER 62,5 MG FILMTABLETTA
TRACLEER 125 MG FILMTABLETTA
boszentán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tracleer és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tracleer szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tracleer-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tracleer-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRACLEER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tracleer tabletták boszentánt tartalmaznak, amely blokkolja a
természetesen előforduló, érszűkítő
hatású endotelin-1 (ET-1) nevű hormont. A Tracleer ezért
értágító hatású, és az „endotelinreceptor
antagonista” nevű gyógyszercsoportba tartozik.
A Tracleer a következő betegségek kezelésére alkalmazható:

PULMONÁLIS ARTÉRIÁS HIPERTÓNIA (PAH): a PAH olyan betegség, amely
a tüdő vérereinek súlyos
szűkületével jár, ezáltal azoknak a vérereknek a magas
nyomását idézi elő, amelyek a szív felől
a tüdőbe szállítják a vért (tüdőartériák). Ez a nyomás
csökkenti a tüdőben a vérbe jutó oxigén
mennyiségét, és ezzel megnehezíti a testmozgást. A Tracle
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tracleer 62,5 mg filmtabletta
Tracleer 125 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tracleer 62,5 mg filmtabletta
62,5 mg boszentán (monohidrát formában) filmtablettánként.
Tracleer 125 mg filmtabletta
125 mg boszentán (monohidrát formában) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
tablettánként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta):
Tracleer 62,5 mg filmtabletta
Narancs-fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű,
filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
domború „62,5” jelzéssel.
Tracleer 125 mg filmtabletta
Narancs-fehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű,
filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
domború „125” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Pulmonális artériás hipertónia (PAH) kezelésére, a WHO szerinti
III. funkcionális stádiumban lévő
betegek terhelhetőségének és tüneteinek javítására.
Hatékonynak bizonyult:

Primer (idiopátiás és örökletes) pulmonális artériás
hipertónia

Szkleroderma következtében kialakult, jelentős intersticiális
tüdőbetegség nélküli szekunder
pulmonális artériás hipertónia

Veleszületett, a szisztémás keringés felől a pulmonális
keringés felé irányuló sönthöz és
Eisenmenger-fiziológiához társuló pulmonális artériás
hipertónia
A pulmonális artériás hipertónia WHO szerinti II. funkcionális
stádiumban lévő betegek esetében is
kimutatható volt némi javulás (lásd 5.1 pont).
A Tracleer szintén javallott az újonnan jelentkező digitalis
fekélyek számának csökkentésére
szisztémás szklerózisban és fennálló digitalis
fekélybetegségben szenvedő betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
3
Az alkalmazás módja
A tablettákat reggel és este, szájon át, étkezé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-12-2019
资料单张 资料单张 德文 13-02-2023
产品特点 产品特点 德文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-12-2019
资料单张 资料单张 英文 13-02-2023
产品特点 产品特点 英文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-12-2019
资料单张 资料单张 法文 13-02-2023
产品特点 产品特点 法文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史