Toviaz

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-09-2012

有效成分:

fesoterodin fumarat

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

G04BD11

INN(国际名称):

fesoterodine

治疗组:

Urološki

治疗领域:

Sečnega mehurja, čezmerno

疗效迹象:

Zdravljenje simptomov (povečana pogostnost urina in / ali nujnost in / ali nujna inkontinenca), ki se lahko pojavijo pri bolnikih s sindromom preobčutljivega mehurja.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2007-04-20

资料单张

                                20
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/386/001 7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/002 14 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/003 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/019 30 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/004 56 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/005 98 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/011 84 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/017 100 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
TOVIAZ 4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
21
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
OZNAKA NA PRETISNEM OMOTU 4 MG
1.
IME ZDRAVILA
TOVIAZ 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fesoterodinijev fumarat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG (kot logotip imetnika DzP)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Ponedeljek
Torek
Sreda
Četrtek
Petek
Sobota
Nedelja
23
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRIMARNA OVOJNINA PLASTENKA IZ HDPE – 4 MG
1.
IME ZDRAVILA
TOVIAZ 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fesoterodinijev fumarat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 4 mg fesoterodinijevega fumarata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in sojin lecitin: za dodatne informacije glejte
navodilo 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
TOVIAZ 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
TOVIAZ 8 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
TOVIAZ 4 mg tablete
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 4 mg
fesoterodinijevega fumarata, kar ustreza 3,1 mg
fesoterodina.
TOVIAZ 8 mg tablete
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 8 mg
fesoterodinijevega fumarata, kar ustreza 6,2 mg
fesoterodina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
_TOVIAZ 4 mg tablete_
Ena 4 mg tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 0,525 mg
sojinega lecitina in 91,125 mg laktoze.
_TOVIAZ 8 mg tablete_
Ena 8 mg tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 0,525 mg
sojinega lecitina in 58,125 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
TOVIAZ 4 mg tablete
4 mg tablete so svetlo modre, ovalne, bikonveksne, filmsko obložene
in imajo na eni strani vtisnjeno
oznako “FS”.
TOVIAZ 8 mg tablete
8 mg tablete so modre, ovalne, bikonveksne, filmsko obložene in imajo
na eni strani vtisnjeno oznako
“FT”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo TOVIAZ je indicirano pri odraslih za zdravljenje simptomov
(povečana pogostnost uriniranja
in/ali urgentna mikcija in/ali urgentna inkontinenca), ki se lahko
pojavijo pri sindromu čezmerno
aktivnega sečnega mehurja.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli (vključno s starejšimi bolniki)_
Priporočeni začetni odmerek je 4 mg enkrat na dan. Glede na odziv
posameznika se odmerek lahko
poveča na 8 mg enkrat na dan. Največji dnevni odmerek je 8 mg.
3
Poln učinek zdravljenja so opazili med 2 in 8 tedni. Po 8 tednih
zdravljenja je torej priporočljivo
ponovno oceniti učinkovitost za posameznega bolnika.
Pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic in jeter, ki sočasno
prejemajo močne zaviralce CYP3A4,
je največji dnevni odmerek zdravila TOVIAZ 4 mg enkrat na dan (glejte
poglavje 4.5).
Posebne skupine bolnikov
_Okvara
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-09-2012
资料单张 资料单张 德文 08-12-2023
产品特点 产品特点 德文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-09-2012
资料单张 资料单张 英文 08-12-2023
产品特点 产品特点 英文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-09-2012
资料单张 资料单张 法文 08-12-2023
产品特点 产品特点 法文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史