Toviaz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fesoterodin fumarat

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

G04BD11

INN (الاسم الدولي):

fesoterodine

المجموعة العلاجية:

Urološki

المجال العلاجي:

Sečnega mehurja, čezmerno

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje simptomov (povečana pogostnost urina in / ali nujnost in / ali nujna inkontinenca), ki se lahko pojavijo pri bolnikih s sindromom preobčutljivega mehurja.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2007-04-20

نشرة المعلومات

                                20
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/386/001 7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/002 14 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/003 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/019 30 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/004 56 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/005 98 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/011 84 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/386/017 100 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
TOVIAZ 4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
21
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
OZNAKA NA PRETISNEM OMOTU 4 MG
1.
IME ZDRAVILA
TOVIAZ 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fesoterodinijev fumarat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG (kot logotip imetnika DzP)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Ponedeljek
Torek
Sreda
Četrtek
Petek
Sobota
Nedelja
23
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRIMARNA OVOJNINA PLASTENKA IZ HDPE – 4 MG
1.
IME ZDRAVILA
TOVIAZ 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fesoterodinijev fumarat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 4 mg fesoterodinijevega fumarata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in sojin lecitin: za dodatne informacije glejte
navodilo 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
TOVIAZ 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
TOVIAZ 8 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
TOVIAZ 4 mg tablete
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 4 mg
fesoterodinijevega fumarata, kar ustreza 3,1 mg
fesoterodina.
TOVIAZ 8 mg tablete
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 8 mg
fesoterodinijevega fumarata, kar ustreza 6,2 mg
fesoterodina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
_TOVIAZ 4 mg tablete_
Ena 4 mg tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 0,525 mg
sojinega lecitina in 91,125 mg laktoze.
_TOVIAZ 8 mg tablete_
Ena 8 mg tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 0,525 mg
sojinega lecitina in 58,125 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
TOVIAZ 4 mg tablete
4 mg tablete so svetlo modre, ovalne, bikonveksne, filmsko obložene
in imajo na eni strani vtisnjeno
oznako “FS”.
TOVIAZ 8 mg tablete
8 mg tablete so modre, ovalne, bikonveksne, filmsko obložene in imajo
na eni strani vtisnjeno oznako
“FT”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo TOVIAZ je indicirano pri odraslih za zdravljenje simptomov
(povečana pogostnost uriniranja
in/ali urgentna mikcija in/ali urgentna inkontinenca), ki se lahko
pojavijo pri sindromu čezmerno
aktivnega sečnega mehurja.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli (vključno s starejšimi bolniki)_
Priporočeni začetni odmerek je 4 mg enkrat na dan. Glede na odziv
posameznika se odmerek lahko
poveča na 8 mg enkrat na dan. Največji dnevni odmerek je 8 mg.
3
Poln učinek zdravljenja so opazili med 2 in 8 tedni. Po 8 tednih
zdravljenja je torej priporočljivo
ponovno oceniti učinkovitost za posameznega bolnika.
Pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic in jeter, ki sočasno
prejemajo močne zaviralce CYP3A4,
je največji dnevni odmerek zdravila TOVIAZ 4 mg enkrat na dan (glejte
poglavje 4.5).
Posebne skupine bolnikov
_Okvara
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-12-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات