Topotecan Teva

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-10-2009

有效成分:

topotekan

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan v kombinaciji z cisplatin je indicirano za bolnike z karcinom materničnega vratu periodično po radioterapija in za bolnike z Stadiju IVB bolezni. Bolniki s predhodno izpostavljenosti cisplatin zahtevajo trajno zdravljenje prosti interval, da se upraviči zdravljenje s kombinacijo.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                21
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neporabljeno zdravilo ali odpadni material morate odstraniti v skladu
z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/552/001 – 1 viala
EU/1/09/552/002 – 5 vial
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA VIALE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Topotekan Teva 1 mg/1 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
topotekan
i.v. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
citotoksično zdravilo
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Topotekan Teva 4 mg/4 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
topotekan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml koncentrata za raztopino za infundiranje vsebuje 1 mg topotekana
(v obliki topotekanijevega
klorida).
Vsaka viala vsebuje 4 mg topotekana (v obliki topotekanijevega
klorida) v 4 ml koncentrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vinska kislina (E334), klorovodikova kislina (E507) (za uravnavanje
pH), natrijev hidroksid (E524)
(za uravnavanje pH) in voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala s 4 ml (4 mg topotekana)
5 vial s 4 ml (4 mg topotekana)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred upo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Topotekan Teva 1 mg/1 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
Topotekan Teva 4 mg/4 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Topotekan Teva 1 mg/1 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
1 ml koncentrata za raztopino za infundiranje vsebuje 1 mg topotekana
(v obliki topotekanijevega
klorida).
Topotekan Teva 4 mg/4 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
1 ml koncentrata za raztopino za infundiranje vsebuje 1 mg topotekana
(v obliki topotekanijevega
klorida).
Ena viala s 4 ml koncentrata za raztopino za infundiranje vsebuje 4 mg
topotekana (v obliki
topotekanijevega klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra, bledo-rumena tekočina. pH = 2,0-2,6.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Samostojno zdravljenje s topotekanom je indicirano pri:

bolnikih z metastatskim karcinomom jajčnikov po neuspehu z zdravili
prvega linije ali
naslednjega izbora.

bolnikih s ponovitvijo drobnoceličnega pljučnega raka, pri katerih
ponovno zdravljenje s
terapijo prve linije ni primerno (glejte poglavje 5.1).
Topotekan je v kombinaciji s cisplatinom indiciran pri bolnicah s
ponovitvijo karcinoma
materničnega vratu po zdravljenju z obsevanjem in bolnicah s stadijem
IVB karcinoma
materničnega vratu. Pri bolnicah, ki so se predhodno zdravile s
cisplatinom, mora preteči daljše
obdobje brez zdravljenja, da bi bilo zdravljenje s kombinacijo
smiselno (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Topotekan se sme uporabljati le v ustanovah, ki so specializirane za
uporabo citotoksičnih
kemoterapevtikov. Uporaba topotekana naj vedno poteka pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami
na področju kemoterapije (glejte poglavje 6.6).
Odmerjanje
Pri uporabi topotekana v kombinaciji s cisplatinom je treba
upoštevati tudi navodila za
predpisovanje cisplatina.
Pred prvim ciklusom zdravljenja s topotekanom morajo imeti b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2009
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2009
资料单张 资料单张 德文 13-07-2018
产品特点 产品特点 德文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2009
资料单张 资料单张 英文 13-07-2018
产品特点 产品特点 英文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2009
资料单张 资料单张 法文 13-07-2018
产品特点 产品特点 法文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2009
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2009
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2009
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2018

搜索与此产品相关的警报