Topotecan Hospira

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-04-2015

有效成分:

topotekan

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Inne środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC), u których ponowne leczenie schematem pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny wymaga długotrwałego leczenia-bezpłatny przedział dla uzasadnienia leczenia z połączeniem.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2010-06-09

资料单张

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN HOSPIRA, 4 MG/4 ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
TOPOTEKAN
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza, gdy potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Topotecan Hospira i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Hospira
3.
Jak stosować Topotecan Hospira
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Topotecan Hospira
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TOPOTECAN HOSPIRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Topotecan Hospira jest lekiem przeciwnowotworowym. Jest podawany w
szpitalu przez lekarza lub
pielęgniarkę, w postaci infuzji dożylnej.
TOPOTECAN HOSPIRA JEST UŻYWANY W LECZENIU:

RAKA JAJNIKA LUB DROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA w przypadku
wystąpienia nawrotu po
chemioterapii;

ZAAWANSOWANEGO RAKA SZYJKI MACICY w przypadku, gdy nie jest możliwe
leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. Podczas leczenia raka szyjki macicy, Topotecan
Hospira jest stosowany
w połączeniu z innym lekiem, zwanym _cisplatyną_.
Lekarz zdecyduje wraz z pacjentem, czy lepiej zastosować Topotecan
Hospira, czy też ponownie
chemioterapię stosowaną początkowo.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN HOSPIRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN HOSPIRA

jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na topotekan lub którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);

jeśli pacjentka karmi piersią;

jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Hospira, 4 mg/4 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku).
Każda fiolka o objętości 4 ml koncentratu zawiera 4 mg topotekanu
(w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Przejrzysty, żółty do żółtozielonego koncentrat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia:

pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia
pierwszego lub kolejnego
rzutu okazała się nieskuteczna.

pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca (ang. small
cell lung carcinoma –
SCLC), u których ponowne leczenie z użyciem chemioterapii pierwszego
rzutu uznano za
nieodpowiednie (patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek,
które wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii
skojarzonej jest uzasadnione
w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną. Topotekan należy podawać wyłącznie pod nadzorem
lekarza doświadczonego
w prowadzeniu chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania topotekanu w terapii skojarzonej z cisplatyną,
konieczne jest zapoznanie się
z treścią pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić ≥ 1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić ≥ 100 x 10
9
/l i stężenie 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 04-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 04-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 04-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-04-2015
资料单张 资料单张 德文 04-08-2022
产品特点 产品特点 德文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 04-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-04-2015
资料单张 资料单张 英文 04-08-2022
产品特点 产品特点 英文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-04-2015
资料单张 资料单张 法文 04-08-2022
产品特点 产品特点 法文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 04-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 04-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 04-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 04-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 04-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 04-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 04-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 04-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 04-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-04-2015

搜索与此产品相关的警报