Tolvaptan Accord

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
14-08-2023
下载 产品特点 (SPC)
14-08-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
14-08-2023

有效成分:

Tolvaptan

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

C03XA01

INN(国际名称):

tolvaptan

治疗组:

Διουρητικά,

治疗领域:

Ακατάλληλο σύνδρομο ADH

疗效迹象:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

资料单张

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
τολβαπτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Tolvaptan Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tolvaptan Accord
3.
Πώς να πάρετε το Tolvaptan Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tolvaptan Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκε
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tolvaptan Accord 7,5 mg δισκία
Tolvaptan Accord 15 mg δισκία
Tolvaptan Accord 30 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tolvaptan Accord 7,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg τολβαπτάνη.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
17,5 mg λακτόζη (ως μονοϋδρική) ανά δισκίο
Tolvaptan Accord 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg τολβαπτάνη.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
35 mg λακτόζη (ως μονοϋδρική) ανά δισκίο
Tolvaptan Accord 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg τολβαπτάνη.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
70 mg λακτόζη (ως μονοϋδρική) ανά δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Tolvaptan Accord 7,5 mg δισκία
Ανοιχτού μπλε έως μπλε χρώματος,
στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία, χωρίς
επικάλυψη, που φέρουν
χαραγμένη την ένδειξη «ΜΤ» στη μία
πλευρά και «18» στην άλλη πλευρά, με
διαστάσεις, κατά
προσέγγιση, 5,0 mm.
Tolvaptan Accord 15 mg δισκία
Ανοιχτού μπλε έως μπλε χρώματος,
στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία, χωρίς
επικάλυψη, που φέρουν
χαραγμένη την ένδειξη «ΜΤ» στη μία
πλευρά και «7» στην άλλη πλευρά, με
διαστάσεις, κατά
προσέγγιση, 6,7 x 6,3 x 3,3 mm.
Tolvaptan Accord 30 mg δισκία
Ανοιχτού μπλε έως μπλε χρώματος,
στρο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 14-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 14-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 14-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-08-2023
资料单张 资料单张 德文 14-08-2023
产品特点 产品特点 德文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-08-2023
资料单张 资料单张 英文 14-08-2023
产品特点 产品特点 英文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-08-2023
资料单张 资料单张 法文 14-08-2023
产品特点 产品特点 法文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 14-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 14-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 14-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 14-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 14-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 14-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 14-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-08-2023

搜索与此产品相关的警报