Tolura

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC代码:

C09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

Angiotensine II-antagonisten, duidelijk

治疗领域:

hypertensie

疗效迹象:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hart-en vaatziekten of perifeer arterieel vaatlijden) of type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde schade aan het doelorgaan.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Erkende

授权日期:

2010-06-04

资料单张

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TOLURA 40 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tolura en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TOLURA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Tolura behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat als
angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt, waardoor de bloedruk omhoog gaat. Tolura
blokkeert dit effect van angiotensine
II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt verlaagd.
TOLURA WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële hypertensie
(hoge bloeddruk) bij
volwassenen.‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanval, hart- of
nierfalen, beroerte of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloedruk nog binnen normale
waarden ligt.
TOLURA WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovasculaire
gebeurtenissen (bv. hartaa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tolura 40 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke tablet bevat 149,8 mg sorbitol (E420) en 57 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
40 mg: witte tot bijna witte, biconvexe, ovale tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:
-
manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of
-
type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging van de dosering overwogen wordt, dient
gerealiseerd te worden dat het
maximale antihypertensieve effect over het algemeen vier tot acht
weken na de aanvang van de
behandeling wordt bereikt (zie rubriek 5.1).
_Cardiovasculaire preventie_
De aanbevolen dagelijkse dosering is 80 mg éénmaal daags. Het is
niet bekend of doses lager dan 80
mg telmisartan effectief zijn in het verlagen van cardiovasculaire
morbiditeit.
Bij het starten van de behandeling met telmisartan voor de reductie
van cardiovasculaire morbiditeit
wordt aanbevolen nauwgezet de bloeddruk te controleren en zonodig is
aanpassing van
bloeddrukver
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 22-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 22-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 22-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 22-02-2023
产品特点 产品特点 德文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 22-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 22-02-2023
产品特点 产品特点 英文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 22-02-2023
产品特点 产品特点 法文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 22-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 22-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 22-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 22-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 22-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 22-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-02-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史