Tolucombi

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-04-2013

有效成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

C09DA07

INN(国际名称):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

telmisartan en diuretica

治疗领域:

hypertensie

疗效迹象:

Tolucombi vaste-dosiscombinatie (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen van wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gehouden met Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of volwassenen die eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide, afzonderlijk toegediend.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Erkende

授权日期:

2013-03-13

资料单张

                                59
B. BIJSLUITER
60
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTEN
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTEN
telmisartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is
Tolucombi
en waarvoor
wordt
dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TOLUCOMBI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tolucombi is een combinatie van twee werkzame bestanddelen,
telmisartan en hydrochloorthiazide in
één tablet. Beide bestanddelen helpen bij het onder controle houden
van hoge bloeddruk.
-
Telmisartan behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend staat als
angiotensine II-
antagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in het lichaam
voorkomt; het vernauwt de
bloedvaten, waardoor uw bloeddruk stijgt. Telmisartan blokkeert dit
effect van angiotensine II,
waardoor de bloedvaten verwijden en uw bloeddruk wordt verlaagd.
-
Hydrochloorthiazide behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend
staat als thiazidediuretica,
het verhoogt de urineproductie, waardoor uw bloeddruk wordt verlaagd.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in verschillende
organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of nierfalen, een
beroerte of blindheid. Gew
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE
I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletten
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke tablet 40 mg/12,5mg bevat 57 mg lactose (als monohydraat) en
147,04 mg sorbitol (E420).
Elke tablet 80 mg/12,5mg bevat 114 mg lactose (als monohydraat) en
294,08 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletten
Wit tot vrijwel wit of rozewit aan één zijde en roze gemarmerd aan
de andere zijde van een biconvexe,
ovale tablet met twee lagen, afmetingen van de tablet 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletten
Wit tot vrijwel wit of rozewit aan één zijde en roze gemarmerd aan
de andere zijde van een biconvexe,
ovale tablet met twee lagen, afmetingen van de tablet 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Tolucombi is als combinatiepreparaat (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochloorthiazide en 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorothiazide) geïndiceerd bij volwassenen
bij wie de bloeddruk
onvoldoende gereguleerd kan worden met telmisartan alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Tolucombi dient te worden ingenomen door patiënten bij wie de
bloeddruk onvoldoende gereguleerd
kan worden met telmisartan alleen. Individuele titratie met beide
componenten afzonderlijk wordt
aanbevolen, alvorens over te gaan op de vaste doseringscombinatie.
Indien het vanuit klinisch oogpunt is
aangewezen, kan direct overstappen van de monotherapie naar de vaste
combinaties worden overwogen.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan eenmaal per dag worden toegediend aan
patiënten bij wie de
bloeddruk onvoldoende gereguleerd kan worden met telmisartan 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-04-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-04-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-04-2013
资料单张 资料单张 德文 24-08-2023
产品特点 产品特点 德文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-04-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-04-2013
资料单张 资料单张 英文 24-08-2023
产品特点 产品特点 英文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-04-2013
资料单张 资料单张 法文 24-08-2023
产品特点 产品特点 法文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-04-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-04-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-04-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-04-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-04-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-04-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-04-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-04-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-04-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史