Tolucombi

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-08-2023

Aktiv ingrediens:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

telmisartan en diuretica

Terapeutisk område:

hypertensie

Indikasjoner:

Tolucombi vaste-dosiscombinatie (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen van wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gehouden met Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of volwassenen die eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide, afzonderlijk toegediend.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2013-03-13

Informasjon til brukeren

                                59
B. BIJSLUITER
60
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTEN
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTEN
telmisartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is
Tolucombi
en waarvoor
wordt
dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TOLUCOMBI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tolucombi is een combinatie van twee werkzame bestanddelen,
telmisartan en hydrochloorthiazide in
één tablet. Beide bestanddelen helpen bij het onder controle houden
van hoge bloeddruk.
-
Telmisartan behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend staat als
angiotensine II-
antagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in het lichaam
voorkomt; het vernauwt de
bloedvaten, waardoor uw bloeddruk stijgt. Telmisartan blokkeert dit
effect van angiotensine II,
waardoor de bloedvaten verwijden en uw bloeddruk wordt verlaagd.
-
Hydrochloorthiazide behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend
staat als thiazidediuretica,
het verhoogt de urineproductie, waardoor uw bloeddruk wordt verlaagd.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in verschillende
organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of nierfalen, een
beroerte of blindheid. Gew
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE
I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletten
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke tablet 40 mg/12,5mg bevat 57 mg lactose (als monohydraat) en
147,04 mg sorbitol (E420).
Elke tablet 80 mg/12,5mg bevat 114 mg lactose (als monohydraat) en
294,08 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletten
Wit tot vrijwel wit of rozewit aan één zijde en roze gemarmerd aan
de andere zijde van een biconvexe,
ovale tablet met twee lagen, afmetingen van de tablet 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletten
Wit tot vrijwel wit of rozewit aan één zijde en roze gemarmerd aan
de andere zijde van een biconvexe,
ovale tablet met twee lagen, afmetingen van de tablet 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Tolucombi is als combinatiepreparaat (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochloorthiazide en 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorothiazide) geïndiceerd bij volwassenen
bij wie de bloeddruk
onvoldoende gereguleerd kan worden met telmisartan alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Tolucombi dient te worden ingenomen door patiënten bij wie de
bloeddruk onvoldoende gereguleerd
kan worden met telmisartan alleen. Individuele titratie met beide
componenten afzonderlijk wordt
aanbevolen, alvorens over te gaan op de vaste doseringscombinatie.
Indien het vanuit klinisch oogpunt is
aangewezen, kan direct overstappen van de monotherapie naar de vaste
combinaties worden overwogen.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan eenmaal per dag worden toegediend aan
patiënten bij wie de
bloeddruk onvoldoende gereguleerd kan worden met telmisartan 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk