Thyrogen

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2013

有效成分:

θυροτροπίνη άλφα

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

H01AB01

INN(国际名称):

thyrotropin alfa

治疗组:

Πρόσθιο λοβό της υπόφυσης ορμόνες και ανάλογα, την Υπόφυση και τον υποθάλαμο ορμόνες και ανάλογα

治疗领域:

Θυρεοειδικά νεοπλάσματα

疗效迹象:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2000-03-09

资料单张

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
THYROGEN 0,9 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Θυρεοτροπίνη άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Thyrogen και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Thyrogen
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Thyrogen
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Thyrogen
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ THYROGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Thyrogen περιέχει τη δραστική ουσία
θυρεοτροπίνη άλφα. Το Thyrogen είναι μία
ανθρώπινη
ορμόνη διέγερσης του θυρεοειδούς (TSH),
η οποία παρασκευάζεται 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thyrogen 0,9 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο Thyrogen περιέχει
ονομαστική αξία 0,9 mg θυρεοτροπίνης
άλφα. Μετά την
ανασύσταση, κάθε φιαλίδιο Thyrogen
περιέχει 0,9 mg θυρεοτροπίνης άλφα σε 1,0
ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thyrogen (θυρεοτροπίνη άλφα)
ενδείκνυται για χρήση με δοκιμασία
θυρεοσφαιρίνης ορού
(Tg) με ή χωρίς απεικόνιση με ραδιενεργό
ιώδιο για την ανίχνευση υπολειμμάτων
θυρεοειδούς
και καλά διαφοροποιημένου καρκίνου
του θυρεοειδούς σε ασθενείς μετά από
θυρεοειδεκτομή
που συντηρούνται σε θεραπεία
καταστολής ορμονών.
Ασθενείς χαμηλού κινδύνου με καλά
διαφοροποιημένο καρκίνωμα του
θυρεοειδούς, οι οποίοι
έχουν μη ανιχνεύσιμα επίπεδα Tg με THST
και δεν εμφανίζουν καμία αύξηση στα
επίπεδα Tg
στον ορό μετά από διέγερση με
ανασυνδυασμένη ανθρώπινη TSH, μπορούν
να
παρακολουθούνται με προσδιορισμό των
επιπέδων Tg μετά από 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2013
资料单张 资料单张 捷克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 31-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2013
资料单张 资料单张 德文 31-01-2024
产品特点 产品特点 德文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 英文 31-01-2024
产品特点 产品特点 英文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2013
资料单张 资料单张 法文 31-01-2024
产品特点 产品特点 法文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2013
资料单张 资料单张 意大利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 31-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2013
资料单张 资料单张 波兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 31-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2013
资料单张 资料单张 挪威文 31-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 31-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 31-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-01-2024

查看文件历史