Thyrogen

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

θυροτροπίνη άλφα

Disponible depuis:

Sanofi B.V.

Code ATC:

H01AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

thyrotropin alfa

Groupe thérapeutique:

Πρόσθιο λοβό της υπόφυσης ορμόνες και ανάλογα, την Υπόφυση και τον υποθάλαμο ορμόνες και ανάλογα

Domaine thérapeutique:

Θυρεοειδικά νεοπλάσματα

indications thérapeutiques:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2000-03-09

Notice patient

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
THYROGEN 0,9 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Θυρεοτροπίνη άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Thyrogen και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Thyrogen
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Thyrogen
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Thyrogen
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ THYROGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Thyrogen περιέχει τη δραστική ουσία
θυρεοτροπίνη άλφα. Το Thyrogen είναι μία
ανθρώπινη
ορμόνη διέγερσης του θυρεοειδούς (TSH),
η οποία παρασκευάζεται 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thyrogen 0,9 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο Thyrogen περιέχει
ονομαστική αξία 0,9 mg θυρεοτροπίνης
άλφα. Μετά την
ανασύσταση, κάθε φιαλίδιο Thyrogen
περιέχει 0,9 mg θυρεοτροπίνης άλφα σε 1,0
ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thyrogen (θυρεοτροπίνη άλφα)
ενδείκνυται για χρήση με δοκιμασία
θυρεοσφαιρίνης ορού
(Tg) με ή χωρίς απεικόνιση με ραδιενεργό
ιώδιο για την ανίχνευση υπολειμμάτων
θυρεοειδούς
και καλά διαφοροποιημένου καρκίνου
του θυρεοειδούς σε ασθενείς μετά από
θυρεοειδεκτομή
που συντηρούνται σε θεραπεία
καταστολής ορμονών.
Ασθενείς χαμηλού κινδύνου με καλά
διαφοροποιημένο καρκίνωμα του
θυρεοειδούς, οι οποίοι
έχουν μη ανιχνεύσιμα επίπεδα Tg με THST
και δεν εμφανίζουν καμία αύξηση στα
επίπεδα Tg
στον ορό μετά από διέγερση με
ανασυνδυασμένη ανθρώπινη TSH, μπορούν
να
παρακολουθούνται με προσδιορισμό των
επιπέδων Tg μετά από 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-01-2013
Notice patient Notice patient espagnol 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-01-2013
Notice patient Notice patient tchèque 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-01-2013
Notice patient Notice patient danois 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-01-2013
Notice patient Notice patient allemand 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-01-2013
Notice patient Notice patient estonien 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-01-2013
Notice patient Notice patient anglais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-01-2013
Notice patient Notice patient français 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-01-2013
Notice patient Notice patient italien 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-01-2013
Notice patient Notice patient letton 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-01-2013
Notice patient Notice patient lituanien 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-01-2013
Notice patient Notice patient hongrois 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-01-2013
Notice patient Notice patient maltais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-01-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-01-2013
Notice patient Notice patient polonais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-01-2013
Notice patient Notice patient portugais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-01-2013
Notice patient Notice patient roumain 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-01-2013
Notice patient Notice patient slovaque 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-01-2013
Notice patient Notice patient slovène 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-01-2013
Notice patient Notice patient finnois 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2013
Notice patient Notice patient suédois 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-01-2013
Notice patient Notice patient norvégien 31-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 31-01-2024
Notice patient Notice patient croate 31-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents