Teysuno

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2022

有效成分:

tegafur, gimeracil, oteracil

可用日期:

Nordic Group B.V.

ATC代码:

L01BC53

INN(国际名称):

tegafur, gimeracil, oteracil

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Neoplazmy žalúdka

疗效迹象:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2011-03-14

资料单张

                                63
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
64
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG TVRDÉ KAPSULY
tegafur/gimeracil/oteracil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Teysuno a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Teysuno
3.
Ako užívať Teysuno
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Teysuno
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEYSUNO A NA ČO SA POUŽÍVA
Teysuno obsahuje liečivá tegafur, gimeracil a oteracil.
Teysuno patrí do triedy fluórpyrimidínových liečiv, známych ako
„cytostatiká“, ktoré zastavujú rast
rakovinových buniek.
Teysuno predpisujú lekári na:
-
liečbu dospelých s pokročilou rakovinou žalúdka a užíva sa s
cisplatinou, ktorá je ďalším liekom
proti rakovine.
-
liečbu rakoviny hrubého čreva a konečníka, ktorá sa rozšírila
(metastázovala) a pri ktorej nie je
možné začať alebo pokračovať v liečbe iným fluórpyrimidínom
(protinádorová liečba z rovnakej
skupiny liekov ako Teysuno) z dôvodu vedľajších účinkov na kožu
rúk alebo nôh (syndróm ruka-
noha) alebo na srdce. U týchto pacientov sa Teysuno používa
samostatne alebo v kombinácii s
inými protinádorovými liekmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TEYSUNO
NE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 15 mg tegafuru, 4,35 mg gimeracilu a
11,8 mg oteracilu (vo forme
monodraselného).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 70,2 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Kapsula má nepriehľadné biele telo a nepriehľadný hnedý vrchnák
s vtlačeným šedým nápisom
„TC448“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Teysuno je indikované dospelým:
−
na liečbu pokročilej rakoviny žalúdka, keď sa podáva v
kombináciis cisplatinou (pozri časť 5.1).
−
ako monoterapia alebo v kombinácii s oxaliplatinou alebo
irinotekánom, s bevacizumabom alebo bez
neho, na liečbu pacientov s metastatickým kolorektálnym
karcinómom, u ktorých nie je možné
pokračovať v liečbe iným fluórpyrimidínom v dôsledku syndrómu
“ruka-noha” alebo
kardiovaskulárnej toxicity, ktorá sa vyvinula pri adjuvantnej
liečbe alebo liečbe metastatického
ochorenia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Teysuno má predpísať len kvalifikovaný lekár, ktorý má
skúsenosti v liečení pacientov s rakovinou
pomocou cytostatík.
Pacientom majú byť ambulantne predpísané antiemetiká a
antidiaroiká.
Ak sa telesná hmotnosť pacienta zvýši alebo zníži o ≥ 10 % v
porovnaní s hmotnosťou použitou na
predchádzajúci výpočet plochy povrchu tela (body surface area,
BSA) a táto zmena zjavne
nesúvisí s retenciou tekutín, musí sa prepočítať pacientova
hodnota BSA a následne sa musí dávka
Teysuna zodpovedajúcim spôsobom upraviť.
Dávkovanie
_Pokročilý karcinóm žalúdka pri liečbe v kombinácii s
cisplatinou _
Odporúčaná štandardná dávka Teysuna podávaného v kombinácii s
cisplatinou je 25 mg/m
2
(vyjadrené ako obsah tegafuru) dva razy denne, ráno a večer, počas
21 po sebe n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 18-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2022
资料单张 资料单张 德文 18-01-2024
产品特点 产品特点 德文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 18-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2022
资料单张 资料单张 英文 18-01-2024
产品特点 产品特点 英文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2022
资料单张 资料单张 法文 18-01-2024
产品特点 产品特点 法文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 18-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 18-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 18-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-02-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史