Tesavel

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-12-2012

有效成分:

sitagliptin

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10BH01

INN(国际名称):

sitagliptin

治疗组:

Cukura diabēts

治疗领域:

Cukura diabēts, 2. tips

疗效迹象:

Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, Tesavel ir norādīts, lai uzlabotu glycaemic kontrole:kā monotherapy:pacientiem nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrošanu, vieni un kuriem metformīns ir nevietā, jo kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns, kad diētu un vingrošanu, plus metformīns vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole;sulfonilurīnvielas pamata, kad diētu un vingrošanu, plus maksimālā pieļaujama devu sulfonilurīnvielas pamata, vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli un, ja metformīns ir nevietā, jo kontrindikācijas vai neiecietība;a PPARy agonistu (i. a thiazolidinedione), kad izmantot PPARy agonistu ir gadījumā un tad, ja diēta un fiziskā plus PPARy agonistu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli;kā triple dobuma terapija kombinācijā witha sulfonilurīnvielas pamata, un metformīns, kad diētu un vingrošanu, plus dual terapija ar šiem līdzekļiem, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole;peroxisome-proliferator aktivizēts receptoru-gamma (PPARy) agonistu un metformīns, kad izmantot PPARy agonistu ir gadījumā un tad, ja diēta un fiziskā plus dual terapija ar šiem līdzekļiem, nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic. Tesavel ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīnu (ar vai bez metformīns) tad, ja diēta un fiziskā plus stabilu devu insulīna nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2008-01-10

资料单张

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIET
ošanas instrukcija: informācija pacientam
TESAVEL 25 MG A
pvalkotās tabletes
TESAVEL 50
mg apvalkotās table
TES
TESAVEL 100
mg apvalkotās t
ABLETES
sitagliptin
PIRMS
zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur
Jums svarīgu informāciju
.
-
S
aglabājiet šo instrukciju
!
Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam
, farmaceitam vai m
edmāsai
.
-
Šīs zāles ir parakstītas
tikai
Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem
cilvēkiem i
r
līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas jebkādas b
laku
sparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4.
punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Tesavel
un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums
jāzi
na pirms Tesavel
lietošanas
3.
Kā lietot
Tesavel
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
Tesavel
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR TESAVEL
un kādam nolūkam
TO LIETO
Tesavel s
atur aktīvo vielu sitagliptīnu
, kas ir
zāļu
grupas, k
o sauc par DPP
-
4 inhibitoriem
(dipeptid
ilpeptidāzes
-
4 inhibitoriem),
l
īdzeklis
, kas pazemina cuku
ra līmeni asinīs pieauguš
ajiem
pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu.
Šīs zāles palīdz paaugstināt pēc ēdienreizes izdalītā
insulīna līmeni un samazināt organismā saražotā
cukura daudzumu.
Ārsts Jums ir izrakstījis šīs zāles
, l
ai palīdzētu pazemināt cukura līmeni asinīs, kas ir pārāk
augsts, jo
Jūs slimojat ar 2. tipa cukura diabētu. Šīs zāles
var lietot vienas
paš
as vai
kombinācijā ar dažām citām
zālēm
(insul
īnu, metformīnu, sulfonilurīnvielas atvasinājumiem vai
glitazoniem)
, k
as pazemina cukura
līmeni asinīs un ko Jūs jau iespējams lietojat diabēta
ārstēšanai
vienlaikus ar uztura un fizisko
vingrinājum
u p
lā
nu.
Kas ir 2. tipa cukura diabēts?
2. tipa cuk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tesavel 25
mg apvalkotās tabletes
Tesavel 50
mg apvalkotās tabletes
Tesavel 100
mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tesavel 25
mg apvalkotās tabletes
Katra
tablete satur sitagliptīna fosfāta monohidrātu, kas atbilst 25
mg sitagliptīna (
sitagliptin).
Tesavel 50
mg apvalkotās tabletes
Katra
tablete satur sitagliptīna fosfāta monohidrātu, kas atbilst
50
mg sitagliptīna (
sitagliptin).
Tesavel 100 mg apval
kotās tabletes
Katra
tablete satur sitagliptīna fosfāta monohidrātu, kas atbilst
100
mg sitagliptīna (
sitagliptin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
.
Tesavel 25
mg apvalkotās tablet
es
Apaļa,
rozā apvalkotā tablete ar “221” vienā pusē.
Tesavel 50
mg apvalkotās
tabletes
Apaļa, gaišas smilškrāsas apvalkotā tablete ar “112” vienā
pusē.
Tesavel 100
mg apvalkotās tablet
es
Apaļa, sm
il
škrāsas apvalkotā tablete ar “277” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ
INFO
RMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
P
ieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu
Tesavel
indicēts
glikēmijas kontroles uzlabošanai
:
kā monoterapija
:
•
pacientiem, kuriem
tikai diēta un fiziskā aktivitāte nenodrošina pietiekamu ko
ntroli un kuriem
metformīns ir neatbilstošs kontrindikāciju
vai
nepanesības
dēļ;
kā divkārša iekšķīgi lietojama
terapija
kopā ar
:
•
metformīnu, ja diēta un fiziskā aktivitāte kombinācijā ar
metformīna monoterapiju nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli
;
•
sulfoni
lurīnvi
elas at
vasinājumu, ja diēta un fiziskā aktivitāte kombinācijā ar
augstāko
pieļaujamo sulfonilurīnvielas atvasinājumu monoterapijas devu
nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli un ja metformīns ir neatbilstošs
kontrindikāciju un nepanesī
bas
dēļ;
•
peroksisomu
proliferāciju aktivējoša gamma receptora (
PPAR

)
agonistu (piemēram,
tiazolidīndionu) pacientiem, kuriem PPAR
agonista lietošana
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-12-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 19-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-12-2012
资料单张 资料单张 捷克文 19-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-12-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 19-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-12-2012
资料单张 资料单张 德文 19-09-2023
产品特点 产品特点 德文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-12-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-12-2012
资料单张 资料单张 希腊文 19-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-12-2012
资料单张 资料单张 英文 19-09-2023
产品特点 产品特点 英文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-12-2012
资料单张 资料单张 法文 19-09-2023
产品特点 产品特点 法文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-12-2012
资料单张 资料单张 意大利文 19-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-12-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-12-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-12-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 19-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-12-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 19-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-12-2012
资料单张 资料单张 波兰文 19-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-12-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-12-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-12-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-12-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-12-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 19-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-12-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 19-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-12-2012
资料单张 资料单张 挪威文 19-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-09-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史