Tepkinly

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-10-2023

有效成分:

epcoritamab

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

L01FX27

INN(国际名称):

epcoritamab

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse

疗效迹象:

Tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after two or more lines of systemic therapy.

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2023-09-22

资料单张

                                56
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
57
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TEPKINLY 4 MG/0,8 ML KONCENTRÁT PRO INJEKČNÍ ROZTOK
epkoritamab
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Lékař Vám vystaví kartu pacienta. Pečlivě si ji přečtěte a
dodržujte pokyny v ní uvedené.
Mějte tuto kartu pacienta stále u sebe.
-
Kartu pacienta vždy ukažte lékaři nebo zdravotní sestře, když
je navštívíte nebo když
půjdete do nemocnice.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tepkinly a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tepkinly
používat
3.
Jak bude přípravek Tepkinly podáván
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tepkinly uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TEPKINLY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK TEPKINLY
Přípravek Tepkinly je protinádorový lék obsahující léčivou
látku epkoritamab. Přípravek Tepkinly se
používá samostatně (monoterapie) k léčbě dospělých pacientů,
kteří mají maligní (zhoubný) nádor
krve s názvem difuzní velkobuněčný B-lymfom (anglická zkratka je
DLBCL), pokud
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tepkinly 4 mg/0,8 ml koncentrát pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,8ml injekční lahvička obsahuje 4 mg epkoritamabu o
koncentraci 5 mg/ml.
Injekční lahvička obsahuje určité množství přípravku navíc,
což umožňuje odebrat množství uvedené
na štítku.
Epkoritamab je humanizovaná bispecifická protilátka imunoglobulin
G1 (IgG1) proti antigenům
CD3 a CD20 produkovaná v ovariálních buňkách čínského
křečíka (CHO) technologií rekombinantní
DNA.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna injekční lahvička přípravku Tepkinly obsahuje 21,9 mg
sorbitolu. Úplný seznam pomocných
látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro injekční roztok (sterilní koncentrát)
Bezbarvý až mírně nažloutlý roztok s pH 5,5 a osmolalitou
přibližně 211 mosm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Tepkinly je indikován v monoterapii k léčbě
dospělých pacientů s relabujícím nebo
refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem (DLBCL) po dvou
nebo více liniích systémové
léčby.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Tepkinly smí být podáván pouze pod dohledem
zdravotnického pracovníka kvalifikovaného
v podávání protinádorové terapie. Před podáním epkoritamabu v
cyklu 1 má být k dispozici alespoň
1 dávka tocilizumabu pro použití v případě syndromu z uvolnění
cytokinů (cytokine release syndrome,
CRS). Do 8 hodin od použití předchozí dávky tocilizumabu má být
zajištěn přístup k další dávce
tocilizumabu.
Dávkování
_Doporučená premedikace a plán dávkování_
Přípravek Tepkinly se má podávat v souladu s 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 05-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 05-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2023
资料单张 资料单张 德文 05-10-2023
产品特点 产品特点 德文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 05-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2023
资料单张 资料单张 英文 05-10-2023
产品特点 产品特点 英文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2023
资料单张 资料单张 法文 05-10-2023
产品特点 产品特点 法文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 05-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 05-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 05-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 05-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 05-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 05-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 05-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史