Tavlesse

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-02-2020

有效成分:

Fostamatinib δινάτριο

可用日期:

Instituto Grifols S.A.

ATC代码:

B02BX

INN(国际名称):

fostamatinib

治疗组:

Άλλες συστηματικές hemostatics

治疗领域:

Θρομβοπενία

疗效迹象:

Tavlesse ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας άνοση θρομβοπενία (ΙΤΡ), σε ενήλικες ασθενείς που είναι ανθεκτικοί σε άλλες θεραπείες.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2020-01-09

资料单张

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TAVLESSE 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TAVLESSE 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
εξαϋδρικό δινάτριο φοσταματινίμπης
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον ιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον ιατρό, τον
φαρμακοποιό 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TAVLESSE 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
TAVLESSE 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
TAVLESSE 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 126,2 mg εξαϋδρικού
δινατρίου
φοσταματινίμπης που ισοδυναμούν με 100
mg φοσταματινίμπης
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο των 100 mg περιέχει 23 mg
νατρίου (από έκδοχα και από εξαϋδρικό
δινάτριο
φοσταματινίμπης).
TAVLESSE 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 189,3 mg εξαϋδρικού
δινατρίου
φοσταματινίμπης που ισοδυναμούν με 150
mg φοσταματινίμπης.
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο των 150 mg περιέχει 34 mg
νατρίου (από έκδοχα και από εξαϋδρικό
δινάτριο
φοσταμ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 12-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 12-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 12-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-02-2020
资料单张 资料单张 德文 12-09-2022
产品特点 产品特点 德文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 英文 12-09-2022
产品特点 产品特点 英文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-02-2020
资料单张 资料单张 法文 12-09-2022
产品特点 产品特点 法文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 12-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 12-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 12-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 12-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 12-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 12-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 12-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-02-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史