Tavlesse

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-02-2020

有效成分:

Fostamatinib dihydrát

可用日期:

Instituto Grifols S.A.

ATC代码:

B02BX

INN(国际名称):

fostamatinib

治疗组:

Jiná systémová hemostatika

治疗领域:

Trombocytopenie

疗效迹象:

Tavlesse je indikován pro léčbu chronické imunitní trombocytopenie (ITP) u dospělých pacientů, kteří jsou refrakterní k jiným způsobům léčby.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2020-01-09

资料单张

                                31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TAVLESSE 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
TAVLESSE 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fostamatinibum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účink
ů, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek TAVLESSE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek TAVLESSE
užívat
3.
Jak se přípravek TAVLESSE užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek TAVLESSE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TAVLESSE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK TAVLESSE
Přípravek TAVLESSE obsahuje léčivou látku fostamatinib. Cílí
konkrétně na enzym zvaný slezinná
tyrozinkináza, který hraje důležitou roli při ničení krevních
destiček. Tímto způsobem omezuje
přípravek TAVLESSE ničení krevních destiček imunitním systémem
a zvyšuje počet destiček
v organismu, čímž pomáhá snížit riziko těžkého krvácení.
K ČEM
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
TAVLESSE 100 mg potahované tablety
TAVLESSE 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
TAVLESSE 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje fostamatinibum 100 mg ve formě
fostamatinibum dinatricum
hexahydricum 126,2 mg.
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem _
Jedna 100 mg tableta obsahuje 23 mg sodíku (z pomocných látek a
hexahydrátu disodné soli
fostamatinibu).
TAVLESSE 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje fostamatinibum 150 mg ve formě
fostamatinibum dinatrium
hexahydricum 189,3 mg.
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem _
Jedna 150 mg tableta obsahuje 34 mg sodíku (z pomocných látek a
hexahydrátu disodné soli
fostamatinibu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
TAVLESSE 100 mg potahované tablety
Přibližně 9,0mm kulatá, bikonvexní, tmavě oranžová potahovaná
tableta s vyraženým označením
„100“ na jedné straně a „R“ na druhé straně.
TAVLESSE 150 mg potahované tablety
Přibližně 7,25 mm x 14,5 mm oválná, bikonvexní, světle
oranžová potahovaná tableta s vyraženým
označením „150“ na jedné straně a „R“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek TAVLESSE je indikován k léčbě chronické imunitní
trombocytopenie u dospělých
pacientů, kteří jsou refrakterní k jiným způsobům léčby (viz
bod 5.1).
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba fostamatinibem má být zahájena a vedena lékařem, který
má zkušenosti s léčbou
hematologických onemocnění.
3
_Dávkování _
Dávkování fostamatinibu musí b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 12-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 12-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-02-2020
资料单张 资料单张 德文 12-09-2022
产品特点 产品特点 德文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 12-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-02-2020
资料单张 资料单张 英文 12-09-2022
产品特点 产品特点 英文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-02-2020
资料单张 资料单张 法文 12-09-2022
产品特点 产品特点 法文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 12-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 12-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 12-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 12-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 12-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 12-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 12-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-02-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史