Tasmar

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2014

有效成分:

tolkapont

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

N04BX01

INN(国际名称):

tolcapone

治疗组:

Anti-Parkinson gyógyszerek, Egyéb dopaminerg szerek

治疗领域:

Parkinson kór

疗效迹象:

Tasmar levodopával kombinálva javallt / benserazide vagy a levodopa / karbidopa betegek levodopa-érzékeny idiopathiás Parkinson-kór és motor-ingadozások, aki nem válaszolt vagy más intoleráns használható katekol-O-metiltranszferáz (COMT) gátlók. Mert fennáll a halálos kimenetelű is lehet, akut májkárosodás, a Tasmar-t nem kell figyelembe venni, mint egy első vonalbeli adjuváns kezelés, hogy a levodopa / benszerazid, vagy levodopa / karbidopa. Mivel a Tasmar-t kell használni, csak együtt levodopa / benszerazid, vagy levodopa / karbidopa, az alkalmazási előírását levodopa készítmények is érvényes, hogy az egyidejű használata a Tasmar.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

1997-08-27

资料单张

                                56
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
57
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TASMAR 100 MG FILMTABLETTA
tolkapon
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tasmar és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tasmar szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tasmar-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Tasmar-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TASMAR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tasmar-t levodopa tartalmú (levodopa/benszerazid, vagy
levodopa/karbidopa) gyógyszerrel
kombinálva alkalmazzák a Parkinson-betegség kezelésére.
A Tasmar-t akkor alkalmazzák, ha az összes többi
Parkinson-betegség elleni szerrel nem lehetett az
Ön állapotát stabilizálni.
A Parkinson-betegsége kezelésére Ön már szed levodopát.
A katekol-
_O_
-metiltranszferáz (COMT) természetes fehérje (enzim) az Ön
szervezetében, mely
lebontja a Parkinson-betegségének kezelésére gyógyszerként adott
levodopát. A Tasmar
megakadályozza ennek az enzimnek a működését és lassítja a
levodopa lebomlását. Ez azt jelenti,
hogy ha együtt adják levodopával (levodopa/benszerazid, vagy
levodopa/karbidopa formájában), a
Parkinson-beteg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tasmar 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg tolkapon filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 7,5 mg laktóz-monohidrát
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Halvány, vagy világos sárga színű, hatszögletű, domború
felületű filmtabletta, ”TASMAR” és „100”
bevésettel az egyik oldalán.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Tasmar csak levodopa/benszerazid vagy levodopa/karbidopa
kombinációban javallt levodopára
reagáló idiopátiás Parkinson­betegségben szenvedő és motoros
fluktuációkat mutató betegeknek,
akik nem reagáltak más katekol-
_O_
-metiltranszferáz (COMT)-gátlókra, ill. ezeket nem tolerálták
(lásd
5.1 pont). A potenciálisan halálos kimenetelű, akut májkárosodás
lehetősége miatt, a Tasmar nem
alkalmazható a levodopa/benszerazid, ill. levodopa/karbidopa kezelés
elsővonalbeli kiegészítő
kezeléseként (lásd 4.4 és 4.8 pont).
Mivel a Tasmar csak kombinációban adható levodopa/benszeraziddal,
vagy levodopa/karbidopával,
ezeknek a levodopa készítmények az alkalmazási előírását is
figyelembe kell venni a Tasmar­ral
történő együttadáskor.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_ _
_Gyermekpopuláció _
A Tasmar nem javasolt 18 év alatti gyermekek számára a
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó adatok elégtelensége miatt. A Tasmar-nak nincs gyermekek
és serdülők kezelésére
vonatkozó javallata.
_ _
_Idősek _
Idős betegek esetében a Tasmar adagolását nem szükséges
módosítani.
_Májkárosodás (lásd 4.3 pont) _
A Tasmar adása ellenjavallt májbetegség és emelkedett
májenzimszint esetén.
3
_ _
_Vesekárosodás (lásd 5.2 pont)_
A Tasmar adagját nem kell változtatni enyhe, vagy közepes
vesekárosodás esetén (a kreatinin
clearance 30 ml/min, vagy nagyobb). Súlyos vesekárosodásban
(kreatinin clearance <30 ml/min).
sz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 25-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 25-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 25-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2014
资料单张 资料单张 德文 25-11-2022
产品特点 产品特点 德文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 25-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2014
资料单张 资料单张 英文 25-11-2022
产品特点 产品特点 英文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2014
资料单张 资料单张 法文 25-11-2022
产品特点 产品特点 法文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 25-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 25-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 25-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 25-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史