TARO-TRAMADOL/ACET Comprimé

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

可用日期:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC代码:

N02AJ13

INN（国际名称）:

TRAMADOL AND PARACETAMOL

剂量:

325MG; 37.5MG

药物剂型:

Comprimé

组成:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

100

处方类型:

Stupéfiant (LRCDAS I)

治疗领域:

OPIATE AGONISTS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2012-09-04

产品特点

1 | P a g e
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N
TARO-TRAMADOL/ACET
Comprimés d’acétaminophène et de chlorhydrate de tramadol, Norme
du fabricant
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol /325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et analgésique à action centrale
Sun Pharma Canada Inc.
Date de révision :
126 East Drive
Le 25 mars 2022
Brampton, ON
L6T 1C1
Numéro de contrôle : 256380
2 | P a g e
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
42
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 42
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................