TARO-TRAMADOL/ACET Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Disponibbli minn:

SUN PHARMA CANADA INC

Kodiċi ATC:

N02AJ13

INN (Isem Internazzjonali):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Dożaġġ:

325MG; 37.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Żona terapewtika:

OPIATE AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-04

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N
TARO-TRAMADOL/ACET
Comprimés d’acétaminophène et de chlorhydrate de tramadol, Norme
du fabricant
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol /325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et analgésique à action centrale
Sun Pharma Canada Inc.
Date de révision :
126 East Drive
Le 25 mars 2022
Brampton, ON
L6T 1C1
Numéro de contrôle : 256380
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
42
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 42
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................