Talvey

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

talquetamab

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC代码:

L01FX29

INN(国际名称):

talquetamab

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Szpiczak mnogi

疗效迹象:

Talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti CD38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2023-08-21

资料单张

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TALVEY 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
TALVEY 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
TALVEY 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Jedna fiolka o pojemności 1,5 ml zawiera 3 mg talkwetamabu (2 mg/ml).
TALVEY 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Jedna fiolka o pojemności 1 ml zawiera 40 mg talkwetamabu (40 mg/ml).
Talkwetamab jest humanizowaną immunoglobuliną g4-prolina, alanina,
alanina (IgG4-PAA),
przeciwciałem bispecyficznym, skierowanym przeciwko receptorowi
sprzężonemu z białkiem G
z rodziny C, grupa 5, członek D (GPRC5D) i receptorom CD3,
wytwarzanym w linii komórkowej
jajnika chomika chińskiego z zastosowaniem technologii rekombinacji
DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Roztwór jest bezbarwny do jasnożółtego, o pH 5,2 i osmolalności
287-290 mOsm/kg.
4.
DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE
Produkt TALVEY jest wskazany w monoterapii do leczenia dorosłych
pacjentów z nawrotowym
i opornym na leczenie szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co
najmniej trzy wcześniejsze terapie,
w tym lek immunomodulujący, inhibitor proteasomu i przeciwciało
anty-CD38, i u których
stwierdzono progresję choroby w trakcie ostatniej terapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym TALVEY powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu szpiczaka mnogiego.
Produkt TALVEY powinien być podawany przez wykwalifikowanego
pracownika ochrony zdrowia,
któremu towarzyszy odpowiednio przeszkolony personel medyczny, i
dysponującego odpowied
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TALVEY 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
TALVEY 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
TALVEY 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Jedna fiolka o pojemności 1,5 ml zawiera 3 mg talkwetamabu (2 mg/ml).
TALVEY 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Jedna fiolka o pojemności 1 ml zawiera 40 mg talkwetamabu (40 mg/ml).
Talkwetamab jest humanizowaną immunoglobuliną g4-prolina, alanina,
alanina (IgG4-PAA),
przeciwciałem bispecyficznym, skierowanym przeciwko receptorowi
sprzężonemu z białkiem G
z rodziny C, grupa 5, członek D (GPRC5D) i receptorom CD3,
wytwarzanym w linii komórkowej
jajnika chomika chińskiego z zastosowaniem technologii rekombinacji
DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Roztwór jest bezbarwny do jasnożółtego, o pH 5,2 i osmolalności
287-290 mOsm/kg.
4.
DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE
Produkt TALVEY jest wskazany w monoterapii do leczenia dorosłych
pacjentów z nawrotowym
i opornym na leczenie szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co
najmniej trzy wcześniejsze terapie,
w tym lek immunomodulujący, inhibitor proteasomu i przeciwciało
anty-CD38, i u których
stwierdzono progresję choroby w trakcie ostatniej terapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym TALVEY powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu szpiczaka mnogiego.
Produkt TALVEY powinien być podawany przez wykwalifikowanego
pracownika ochrony zdrowia,
któremu towarzyszy odpowiednio przeszkolony personel medyczny, i
dysponującego odpowied
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 14-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 14-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 14-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 14-03-2024
产品特点 产品特点 德文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 14-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 14-03-2024
产品特点 产品特点 英文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 14-03-2024
产品特点 产品特点 法文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 14-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 14-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 14-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 14-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 14-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 14-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 14-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史