Tafinlar

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-09-2018

有效成分:

dabrafenib mesilate

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01EC02

INN(国际名称):

dabrafenib

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

melanomul

疗效迹象:

MelanomaDabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 și 5. Tratamentul Adjuvant al melanomaDabrafenib în combinație cu trametinib este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu Etapa a III-a melanom cu mutație BRAF V600, în urma rezecției complete. Non-small cell lung cancer (NSCLC)Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2013-08-26

资料单张

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TAFINLAR 50 MG CAPSULE
TAFINLAR 75 MG CAPSULE
dabrafenib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tafinlar şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tafinlar
3.
Cum să luaţi Tafinlar
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tafinlar
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TAFINLAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tafinlar este un medicament care conţine substanţa activă
dabrafenib. Acesta este utilizat, fie singur,
fie în asociere cu un alt medicament care conține trametinib la
adulţi în tratamentul unui tip de cancer
de piele denumit melanom, care s-a extins la alte părți ale corpului
sau care nu poate fi îndepărtat
chirurgical.
Tafinlar în asociere cu trametinib este, de asemenea, utilizat pentru
a preveni reapariția melanomului
după ce acesta a fost îndepărtat prin intervenție chirurgicală.
Tafinlar în asociere cu trametinib este, de asemenea, utilizat pentru
a trata un tip de cancer pulmonar,
numit cancer bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC).
Ambele tipuri de cancer
prezintă o modificare specifică
(mutaţie) în nivelul unei gene denumite
BRAF, la poziția V600. Este posibil ca această mutaţie a ge
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tafinlar 50 mg capsule
Tafinlar 75 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tafinlar 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine mesilat de dabrafenib, echivalentul a 50 mg
de dabrafenib.
Tafinlar 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine mesilat de dabrafenib, echivalentul a 75 mg
de dabrafenib.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Tafinlar 50 mg capsule
Capsule de culoarea roşu închis opac, cu o lungime de aproximativ 18
mm, inscripţionate cu
„GS TEW” şi „50 mg”.
Tafinlar 75 mg capsule
Capsule de culoarea roz închis opac, cu o lungime de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „GS LHF”
şi „75 mg”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Melanom
Dabrafenib, administrat în monoterapie sau în asociere cu
trametinib, este indicat în tratamentul
pacienţilor adulţi cu melanom inoperabil sau metastatic, pozitiv la
mutaţia BRAF V600 (vezi pct. 4.4
și 5.1).
Tratamentul adjuvant al melanomului
Dabrafenib în asociere cu trametinib este indicat în tratamentul
adjuvant al pacienților adulți cu
melanom de stadiul III, cu mutație BRAF V600, după rezecție
completă.
Cancer bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC)
Dabrafenib în asociere cu trametinib este indicat în tratamentul
pacienților adulți cu cancer
bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici în stadiu avansat, cu
mutație BRAF V600.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu dabrafenib trebuie iniţiat şi monitorizat de către
un medic specialist, cu experienţă în
utilizarea medicamentelor antineoplazice.
Înaintea tratamentului cu dabrafenib, pacienilor trebuie să li se
confirme prin intermediul unui test
validat prezenţa mutaţiei BRAF V600 la nivelul tumorii.
Nu au fost stabilite eficienţa şi siguranţa dabrafenib la
pacienţii cu melanom BRAF de tip sălbatic sau
NSCLC BRAF de tip sălbatic. Prin urmare, este interzisă
administrarea de dabrafen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-09-2018
资料单张 资料单张 德文 07-03-2024
产品特点 产品特点 德文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-09-2018
资料单张 资料单张 英文 07-03-2024
产品特点 产品特点 英文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-09-2018
资料单张 资料单张 法文 07-03-2024
产品特点 产品特点 法文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 07-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 07-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 07-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-09-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史