Tafinlar

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-09-2018

有效成分:

dabrafenib mesilate

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01EC02

INN(国际名称):

dabrafenib

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Melanoma

疗效迹象:

MelanomaDabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 u 5. Kura awżiljarja tal-melanomaDabrafenib flimkien ma trametinib huwa indikat għall-kura awżiljarja ta ' pazjenti adulti b'Fażi III melanoma bil-BRAF V600, wara li jitlesta r-risezzjoni. Non-small cell lung cancer (NSCLC)Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2013-08-26

资料单张

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TAFINLAR 50 MG KAPSULA IEBSA
TAFINLAR 75 MG KAPSULA IEBSA
dabrafenib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Tafinlar u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tafinlar
3.
Kif għandek tieħu Tafinlar
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tafinlar
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TAFINLAR U GĦALXIEX JINTUŻA
Tafinlar huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva dabrafenib. Huwa
jintuża waħdu jew flimkien ma’
mediċina oħra li jkun fiha trametinib f’persuni adulti għall-kura
ta’ tip ta’ kanċer tal-ġilda msejjaħ
melanoma li jkun infirex għal partijiet oħra tal-ġisem, jew li ma
jistax jitneħħa b’intervent kirurġiku.
Tafinlar imħallat ma’ trametinib jintuża wkoll biex jipprevjeni
milli terġa’ tfiġġ il-melanoma wara li
tkun tneħħiet b’intervent kirurġiku.
Tafinlar flimkien ma’ trametinib jintuża wkoll biex jikkura tip
ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer
tal-pulmun taċ-ċelloli mhux żgħar (NSCLC).
Iż-żewġ kanċers għandhom bidla partikolari (mutazzjoni) fil-ġene
msejjaħ BRAF fil-pożizzjoni V600.
Din il-mutazzjoni fil-ġene setgħet wasslet sabiex il-kanċer
jiżviluppa. Il-mediċina tiegħek timmira
proteini magħmulin minn dan il-ġene mutat u ddewwem jew twaqqaf
l-iżvilupp tal-ka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tafinlar 50 mg kapsuli ibsin
Tafinlar 75 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tafinlar 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha dabrafenib mesilate ekwivalenti għal 50 mg
ta’ dabrafenib.
Tafinlar 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha dabrafenib mesilate ekwivalenti għal 75 mg
ta’ dabrafenib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
Tafinlar 50 mg kapsuli ibsin
Kapsuli opaki ħomor skuri, twal madwar 18 mm, bil-qoxra tal-kapsula
stampata b’‘GS TEW’ u
‘50 mg’.
Tafinlar 75 mg kapsuli ibsin
Kapsuli opaki ħomor skuri, twal madwar 19 mm, bil-qoxra tal-kapsula
stampata b’‘GS LHF’ u
‘75 mg’.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Melanoma
Dabrafenib bħala monoterapija jew flimkien ma’ trametinib huwa
indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti
b’melanoma li ma tistax titneħħa jew metastatika b’mutazzjoni
BRAF V600 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Trattament adjuvanti tal-melanoma
Dabrafenib flimkien ma’ trametinib hu indikat għal trattament
adjuvanti ta’ pazjenti adulti
b’melanoma fi Stadju III b’mutazzjoni BRAF V600, wara tnħejjija
sħiħa b’intervent krurġiku.
Kanċer tal-pulmun taċ-ċelloli mhux żgħar (NSCLC)
Dabrafenib flimkien ma’ trametinib huwa indikat għall-kura ta’
pazjenti adulti b’kanċer tal-pulmun
taċ-ċelloli mhux żgħar avvanzat b’mutazzjoni BRAF V600.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura b’dabrafenib għandha tinbeda u tkun taħt is-superviżjoni
ta’ tabib kwalifikat bl-esperjenza fl-użu
ta’ prodotti mediċinali kontra l-kanċer.
Qabel jieħdu dabrafenib, il-pazjenti għandu jkollhom konferma
tal-mutazzjoni BRAF V600 tat-tumur
permezz ta’ test ivvalidat.
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ dabrafenib ma ġewx determinati
f’pazjenti b’melanoma bi BRAF tat-tip
selvaġġ jew NSCLC bi BRAF tat-tip selvaġġ. Għalhekk dabrafen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-09-2018
资料单张 资料单张 德文 07-03-2024
产品特点 产品特点 德文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-09-2018
资料单张 资料单张 英文 07-03-2024
产品特点 产品特点 英文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-09-2018
资料单张 资料单张 法文 07-03-2024
产品特点 产品特点 法文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 07-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 07-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 07-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-09-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史