Tafinlar

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

dabrafenib mesilate

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01EC02

INN (Medzinárodný Name):

dabrafenib

Terapeutické skupiny:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutické oblasti:

Melanoma

Terapeutické indikácie:

MelanomaDabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 u 5. Kura awżiljarja tal-melanomaDabrafenib flimkien ma trametinib huwa indikat għall-kura awżiljarja ta ' pazjenti adulti b'Fażi III melanoma bil-BRAF V600, wara li jitlesta r-risezzjoni. Non-small cell lung cancer (NSCLC)Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2013-08-26

Príbalový leták

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TAFINLAR 50 MG KAPSULA IEBSA
TAFINLAR 75 MG KAPSULA IEBSA
dabrafenib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Tafinlar u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tafinlar
3.
Kif għandek tieħu Tafinlar
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tafinlar
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TAFINLAR U GĦALXIEX JINTUŻA
Tafinlar huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva dabrafenib. Huwa
jintuża waħdu jew flimkien ma’
mediċina oħra li jkun fiha trametinib f’persuni adulti għall-kura
ta’ tip ta’ kanċer tal-ġilda msejjaħ
melanoma li jkun infirex għal partijiet oħra tal-ġisem, jew li ma
jistax jitneħħa b’intervent kirurġiku.
Tafinlar imħallat ma’ trametinib jintuża wkoll biex jipprevjeni
milli terġa’ tfiġġ il-melanoma wara li
tkun tneħħiet b’intervent kirurġiku.
Tafinlar flimkien ma’ trametinib jintuża wkoll biex jikkura tip
ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer
tal-pulmun taċ-ċelloli mhux żgħar (NSCLC).
Iż-żewġ kanċers għandhom bidla partikolari (mutazzjoni) fil-ġene
msejjaħ BRAF fil-pożizzjoni V600.
Din il-mutazzjoni fil-ġene setgħet wasslet sabiex il-kanċer
jiżviluppa. Il-mediċina tiegħek timmira
proteini magħmulin minn dan il-ġene mutat u ddewwem jew twaqqaf
l-iżvilupp tal-ka
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tafinlar 50 mg kapsuli ibsin
Tafinlar 75 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tafinlar 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha dabrafenib mesilate ekwivalenti għal 50 mg
ta’ dabrafenib.
Tafinlar 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha dabrafenib mesilate ekwivalenti għal 75 mg
ta’ dabrafenib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
Tafinlar 50 mg kapsuli ibsin
Kapsuli opaki ħomor skuri, twal madwar 18 mm, bil-qoxra tal-kapsula
stampata b’‘GS TEW’ u
‘50 mg’.
Tafinlar 75 mg kapsuli ibsin
Kapsuli opaki ħomor skuri, twal madwar 19 mm, bil-qoxra tal-kapsula
stampata b’‘GS LHF’ u
‘75 mg’.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Melanoma
Dabrafenib bħala monoterapija jew flimkien ma’ trametinib huwa
indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti
b’melanoma li ma tistax titneħħa jew metastatika b’mutazzjoni
BRAF V600 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Trattament adjuvanti tal-melanoma
Dabrafenib flimkien ma’ trametinib hu indikat għal trattament
adjuvanti ta’ pazjenti adulti
b’melanoma fi Stadju III b’mutazzjoni BRAF V600, wara tnħejjija
sħiħa b’intervent krurġiku.
Kanċer tal-pulmun taċ-ċelloli mhux żgħar (NSCLC)
Dabrafenib flimkien ma’ trametinib huwa indikat għall-kura ta’
pazjenti adulti b’kanċer tal-pulmun
taċ-ċelloli mhux żgħar avvanzat b’mutazzjoni BRAF V600.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura b’dabrafenib għandha tinbeda u tkun taħt is-superviżjoni
ta’ tabib kwalifikat bl-esperjenza fl-użu
ta’ prodotti mediċinali kontra l-kanċer.
Qabel jieħdu dabrafenib, il-pazjenti għandu jkollhom konferma
tal-mutazzjoni BRAF V600 tat-tumur
permezz ta’ test ivvalidat.
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ dabrafenib ma ġewx determinati
f’pazjenti b’melanoma bi BRAF tat-tip
selvaġġ jew NSCLC bi BRAF tat-tip selvaġġ. Għalhekk dabrafen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-09-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov