TachoSil

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-05-2023

有效成分:

ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina

可用日期:

Corza Medical GmbH

ATC代码:

B02BC30

INN(国际名称):

human fibrinogen, human thrombin

治疗组:

Antihemorrhagics

治疗领域:

Hemostaza, Kirurški

疗效迹象:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

odobren

授权日期:

2004-06-08

资料单张

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
TACHOSIL MATRICA TKIVNOG LJEPILA
ljudski fibrinogen/ljudski trombin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je TachoSil i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati TachoSil
3.
Kako primjenjivati TachoSil
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TachoSil
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TACHOSIL I ZA ŠTO SE KORISTI
Kako TachoSil djeluje?
Žuta strana TachoSila sadrži djelatne tvari: fibrinogen i trombin.
ŽUTA
strana TachoSila je stoga
DJELATNA STRANA.
Kada djelatna strana dođe u dodir s tekućinama (poput krvi, limfe
ili fiziološke
otopine) fibrinogen i trombin se aktiviraju i stvaraju fibrinsku
mrežicu. To znači da se TachoSil
zalijepi za površinu tkiva, krv se zgrušava (lokalna hemostaza), a
tkivo je zalijepljeno. U tijelu se
TachoSil razlaže i potpuno nestaje.
Za što se TachoSil primjenjuje?
TachoSil se primjenjuje tijekom kirurškog zahvata za zaustavljanje
lokalnog krvarenja (hemostazu) i
za lijepljenje površine tkiva unutarnjih organa u odraslih i djece od
navršenog 1. mjeseca nadalje.
TachoSil se u odraslih primjenjuje i u neurokirurgiji za potporno
lijepljenje tvrde moždane ovojnice
(dure mater) i za sprječavanje istjecanja cerebrospinalne tekućine
poslije operacije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TACHOSIL
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TACHOSIL
-
ako ste alergični na ljudski fibrinogen, ljudski trombin ili neki
drugi sastojak TachoSila
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
TachoSil je samo za lokalnu primjenu i ne smije ga se primijeniti
unutar krvne 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TachoSil matrica tkivnog ljepila
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TachoSil po cm
2
sadrži:
ljudski fibrinogen
5,5 mg
ljudski trombin
2,0 IU
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Matrica tkivnog ljepila
TachoSil je matrica tkivnog ljepila gotovo bijele boje. Aktivna strana
matrice, koja je obložena
fibrinogenom i trombinom, označena je žutom bojom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TachoSil je indiciran u odraslih i djece od navršenog 1. mjeseca
nadalje kao potporno liječenje kod
kirurških zahvata za poboljšanje hemostaze, za poticanje lijepljenja
tkiva i kao potpora šavovima u
vaskularnoj kirurgiji gdje su standardne tehnike nedostatne.
TachoSil je indiciran u odraslih za potporno lijepljenje dure mater
kako bi se spriječilo postoperativno
istjecanje cerebrospinalne tekućine nakon neurokirurških zahvata
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjena TachoSila ograničena je na iskusne kirurge.
Doziranje
_ _
Količinu lijeka TachoSil koji će se primijeniti potrebno je uvijek
odrediti prema postojećoj kliničkoj
potrebi bolesnika. Količina TachoSila koji će se primijeniti
prilagođava se veličini rane.
Primjenu TachoSila kirurg operater mora prilagoditi prema potrebi
svakog bolesnika. U kliničkim
ispitivanjima je pojedinačna doza najčešće bila u rasponu od 1-3
komada (9,5 cm x 4,8 cm);
zabilježene su i primjene do 10 komada po bolesniku. Za manje rane,
npr. u minimalno invazivnoj
kirurgiji, preporučuju se matrice manjih dimenzija (4,8 cm x 4,8 cm
ili 3,0 cm x 2,5 cm) ili prethodno
zarolana matrica (bazirana na matrici od 4,8 cm x 4,8 cm).
Način primjene
_ _
Samo za epilezijsku primjenu. Ne smije se primijeniti intravaskularno.
Za detaljnije upute vidjeti dio 6.6.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
TachoSil se ne smije primijeniti intravaskularno.
Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 12-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 12-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 12-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2023
资料单张 资料单张 德文 12-05-2023
产品特点 产品特点 德文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 12-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2023
资料单张 资料单张 英文 12-05-2023
产品特点 产品特点 英文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2023
资料单张 资料单张 法文 12-05-2023
产品特点 产品特点 法文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 12-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 12-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 12-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2023
资料单张 资料单张 波兰文 12-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 12-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 12-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 12-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-05-2023

查看文件历史