Synflorix

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-01-2018

有效成分:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07AL52

INN(国际名称):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

治疗组:

Cepiva

治疗领域:

Pneumococcal Infections; Immunization

疗效迹象:

Aktivne imunizacije proti invazivni bolezni in akutni otitis media, posledica Streptococcus pneumoniae pri dojenčkih in otrocih od šest tednov do pet let. Glej poglavja 4. 4 in 5. 1 v informacijah o izdelku za informacije o zaščiti proti specifičnim pnevmokoknim serotipom. Uporaba Synflorix je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2009-03-29

资料单张

                                29
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalnem pakiranju za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart, Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/508/001– pakiranje po 1 brez igle
EU/1/09/508/002– pakiranje po 10 brez igle
EU/1/09/508/003– pakiranje po 1 in 1 iglo
EU/1/09/508/004– pakiranje po 10 in 10 iglami
EU/1/09/508/005– pakiranje po 1 in 2 iglama
EU/1/09/508/010– pakiranje po 50 brez igle
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
30
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NAPOLNJENE INJEKCIJSKE BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Synflorix suspenzija za injiciranje
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VIALA, PAKIRANJE Z 1, 10, 100
1.
IME ZDRAVILA
Synflorix suspenzija za injiciranje
konjugirano, adsorbirano cepivo s pnevmokoknimi polisaharidi
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En 0,5-ml odmerek vsebuje 1 mikrogram polisaharida serotipov 1, 5, 6B,
7F, 9V, 14 in 23F ter 3
mikrograme serotipov 4, 18C in 19F.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
natrijev kl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Synflorix suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Synflorix suspenzija za injiciranje
Synflorix suspenzija za injiciranje v večodmernem vsebniku (2
odmerka)
Synflorix suspenzija za injiciranje v večodmernem vsebniku (4
odmerki)
konjugirano, adsorbirano cepivo s pnevmokoknimi polisaharidi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
Pnevmokokni polisaharid serotip 1
1,2
1 mikrogram
Pnevmokokni polisaharid serotip 4
1,2
3 mikrograme
Pnevmokokni polisaharid serotip 5
1,2
1 mikrogram
Pnevmokokni polisaharid serotip 6B
1,2
1 mikrogram
Pnevmokokni polisaharid serotip 7F
1,2
1 mikrogram
Pnevmokokni polisaharid serotip 9V
1,2
1 mikrogram
Pnevmokokni polisaharid serotip 14
1,2
1 mikrogram
Pnevmokokni polisaharid serotip 18C
1,3
3 mikrograme
Pnevmokokni polisaharid serotip 19F1,4
3 mikrograme
Pnevmokokni polisaharid serotip 23F
1,2
1 mikrogram
1
adsorbiran na aluminijev fosfat
0,5 miligrama Al
3+
v celoti
2
konjugiran na nosilno beljakovino D
(pridobljena iz netipiziranega
_Haemophilus influenzae_
)
9–16 mikrogramov
3
konjugiran na nosilno beljakovino tetanusnega toksoida
5–10 mikrogramov
4
konjugiran na nosilno beljakovino davičnega toksoida
3–6 mikrogramov
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje (injekcija)
Cepivo je motna bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti invazivnim boleznim, pljučnici in akutnim
vnetjem srednjega ušesa, ki jih
povzroča
_Streptococcus pneumoniae_
pri dojenčkih in otrocih od 6. tedna do 5. leta starosti. Za
informacije o zaščiti pred specifičnimi pnevmokoknimi serotipi
glejte poglavji 4.4 in 5.1.
_ _
_ _
Uporabo cepiva Synflorix je treba določiti na osnovi uradnih
priporočil, upoštevaje vpliv
pnevmokoknih bolezni po starostnih skupinah ter variabilnost
epidemiologije na različnih geografskih
območjih.
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
3
Odmerjanje
Sheme cep
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 24-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-01-2018
资料单张 资料单张 德文 24-05-2023
产品特点 产品特点 德文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 24-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-01-2018
资料单张 资料单张 英文 24-05-2023
产品特点 产品特点 英文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-01-2018
资料单张 资料单张 法文 24-05-2023
产品特点 产品特点 法文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 24-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 24-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 24-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-01-2018

查看文件历史