Synagis

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-12-2013

有效成分:

palivizumabas

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

J06BD01

INN(国际名称):

palivizumab

治疗组:

Imuninės serumai ir imunoglobulinai,

治疗领域:

Respiraciniu sincitijaus infekcijos

疗效迹象:

Synagis yra nurodyta prevencijos rimtų mažesnis-kvėpavimo takų ligos gydytis ligoninėje sukėlė respiratory syncytial virus (RSV) vaikų gresia didelis pavojus dėl RSV ligos:vaikų gimė ne 35 nėštumo savaitės ar mažiau ir mažiau nei šešių mėnesių amžiaus prasidedant RSV sezono;jaunesniems nei dvejų metų amžiaus ir reikalaujantis gydymo bronchopulmonary dysplasia per pastaruosius šešis mėnesius;jaunesniems nei dvejų metų amžiaus ir su haemodynamically didelę įgimta širdies liga.

產品總結:

Revision: 46

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

1999-08-13

资料单张

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SYNAGIS 50 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
SYNAGIS 100 MG/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS
Veiklioji medžiaga: palivizumabas_ (palivizumabum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI
ŠVIRKŠČIANT ŠIO VAISTO, NES JAME YRA JUMS IR
JŪSŲ VAIKUI SVARBIOS INFORMACIJOS.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu Jūsų
vaikui atsiranda šiame lapelyje
neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba
vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Synagis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jūsų vaikui vartojant Synagis
3.
Kaip mano vaikas gaus Synagis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Synagis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SYNAGIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Synagis sudėtyje yra aktyvi sudedamoji dalis, vadinama palivizumabu,
tai yra antikūnas, kuris veikia
specifiškai prieš virusą, vadinamą respiraciniu sincitijaus virusu
(RSV).
Jūsų vaikui yra didelė rizika susirgti liga, kurią sukelia
virusas, vadinamas respiraciniu sincitijaus
virusu (RSV).
RSV liga labiau linkę susirgti (didelė ligos rizika) vaikai, gimę
prieš laiką (35 ar mažiau savaičių), ar
vaikai, gimę su tam tikromis širdies ar plaučių problemomis.
Synagis – tai vaistas, kuris gali padėti apsaugoti vaiką nuo
sunkios RSV ligos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT SYNAGIS
SYNAGIS JŪSŲ VAIKUI VARTOTI DRAUDŽIAMA:
Jeigu jam / jai yra alergija palivizumabui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
Sunkios alerginės reakcijos požymiai ir simptomai gali būti:
-
sunkus išbėrimas, dilgėlinė ar niežtinti oda;
-
lūpų, liežuvio ar veido patinimas;
-
spaudimas gerklėje, apsunkintas rijimas;
-
sunkus, greitas arba nereguliarus kvėpavimas;
-
melsva odos, l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Synagis 50 mg/0,5 ml injekcinis tirpalas
Synagis 100 mg/1 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml Synagis tirpalo yra 100 mg palivizumabo*_ (palivizumabum)_.
Kiekviename 0,5 ml flakone yra 50 mg palivizumabo_ (palivizumabum)_.
Kiekviename 1 ml flakone yra 100 mg palivizumabo_ (palivizumabum)_.
*Palivizumabas yra rekombinantinis monokloninis žmogaus antikūnas,
pagamintas DNR technologijų
pagalba pelių mielominėse ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus arba šiek tiek balkšvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Synagis skiriamas sunkios respiracinio sincitijaus viruso (RSV)
sukeltos apatinių kvėpavimo takų
ligos, dėl kurios reikia hospitalizuoti, profilaktikai vaikams,
kuriems yra didelė RSV ligos rizika:

Vaikams, gimusiems 35-ąją nėštumo savaitę ar anksčiau, taip pat
kuriems yra mažiau kaip
6 mėnesiai, kai prasideda RSV sezonas.

Jaunesniems kaip 2 metų vaikams, kuriuos reikėjo gydyti dėl
bronchopulmoninės displazijos per
pastaruosius 6 mėnesius.

Jaunesniems kaip 2 metų vaikams, kuriems yra hemodinamiškai
reikšminga įgimta širdies liga.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama palivizumabo dozė yra 15 mg/kg kūno svorio, skiriama
vieną kartą per mėnesį tuo
metu, kai tikėtina RSV rizika visuomenėje.
Vieną kartą per mėnesį vartojamo palivizumabo tūris (išreikštas
ml) = [paciento svoris, kg]
padaugintas iš 0,15.
Jeigu įmanoma, pirmąją dozę reikėtų skirti prieš RSV sezono
pradžią, kitas dozes – kas mėnesį per
visą šį laikotarpį. Palivizumabo, vartojamo kitomis dozėmis nei
15 mg/kg kūno svorio arba dozuojant
kitaip nei kartą per mėnesį RSV sezono metu, veiksmingumas nėra
ištirtas.
Didžioji dalis patyrimo, įskaitant ir trečiosios fazės
pagrindinius klinikinius tyrimus su palivizumabu,
įgyta vartojant 5 inj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-12-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 11-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-12-2013
资料单张 资料单张 捷克文 11-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-12-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 11-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-12-2013
资料单张 资料单张 德文 11-10-2023
产品特点 产品特点 德文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-12-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-12-2013
资料单张 资料单张 希腊文 11-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-12-2013
资料单张 资料单张 英文 11-10-2023
产品特点 产品特点 英文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-12-2013
资料单张 资料单张 法文 11-10-2023
产品特点 产品特点 法文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-12-2013
资料单张 资料单张 意大利文 11-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-12-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-12-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-12-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 11-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-12-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 11-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-12-2013
资料单张 资料单张 波兰文 11-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-12-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-12-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-12-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 11-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-12-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 11-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-12-2013
资料单张 资料单张 挪威文 11-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-12-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史