Symtuza

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-10-2019

有效成分:

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

J05

INN(国际名称):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

治疗组:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

治疗领域:

HIV-infecties

疗效迹象:

Symtuza is geïndiceerd voor de behandeling van infectie met het humaan immunodeficiëntievirus type 1 (HIV-1) bij volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder met een lichaamsgewicht van ten minste 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Erkende

授权日期:

2017-09-21

资料单张

                                44
B.
BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SYMTUZA, 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
darunavir/cobicistat/emtricitabine/tenofoviralafenamide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Symtuza en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SYMTUZA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Symtuza is een geneesmiddel tegen retrovirussen dat wordt gebruikt bij
de behandeling van een
infectie met het humaan immunodeficiëntievirus-1 (hiv-1). Het wordt
gebruikt bij volwassenen en
jongeren van 12 jaar en ouder die minimaal 40 kg wegen. Het bevat vier
werkzame stoffen:

darunavir, een geneesmiddel tegen hiv dat een proteaseremmer wordt
genoemd

cobicistat, een geneesmiddel dat de werking van darunavir versterkt
(een zogenoemde _booster_)

emtricitabine, een geneesmiddel tegen hiv dat een nucleoside
reverse-transcriptaseremmer
wordt genoemd

tenofoviralafenamide, een geneesmiddel tegen hiv dat een nucleotide
reverse-
transcriptaseremmer wordt genoemd
Symtuza vermindert de hoeveelheid hiv-1 in uw lichaam. Dat zal uw
immuunsysteem (het
afweersysteem van het lichaam) verbeteren en het risico op het
ontstaan van ziekten die verband
houden met de hiv-infec
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 800 mg darunavir (als ethanolaat), 150
mg cobicistat, 200 mg
emtricitabine en 10 mg tenofoviralafenamide (als fumaraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Geel tot geelbruine, capsulevormige, filmomhulde tablet van 22 mm x 11
mm, waarop aan de ene kant
‘8121’ en op de andere kant ‘JG’ is aangebracht.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symtuza is geïndiceerd voor de behandeling van een infectie met het
humaan
immunodeficiëntievirus-1 (hiv-1) bij volwassenen en bij adolescenten
(12 jaar en ouder met een
lichaamsgewicht van minstens 40 kg).
Het gebruik van Symtuza dient te worden geleid door onderzoek van het
genotype (zie rubrieken 4.2,
4.4 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie dient te worden ingesteld door een arts met ervaring in de
behandeling van hiv-1-infecties.
Dosering
Het aanbevolen doseringsschema voor volwassenen en adolescenten van 12
jaar en ouder die minstens
40 kg wegen, is eenmaal daags één tablet, in te nemen met voedsel.
_Antiretrovirale-therapie (ART)-naïeve patiënten_
Het aanbevolen doseringsschema is één filmomhulde tablet van Symtuza
eenmaal daags, in te nemen
met voedsel.
_ART-voorbehandelde patiënten_
Eén filmomhulde tablet van Symtuza, eenmaal per dag ingenomen met
voedsel, kan worden gebruikt
bij patiënten die eerder blootgesteld zijn geweest aan
antiretrovirale geneesmiddelen, maar zonder met
darunavir-resistentie geassocieerde mutaties (DRV-RAM’s)* en met een
hiv-1-RNA-waarde in
plasma van < 100.000 kopieën/ml en ≥ 100 x 10
6
CD4+ cellen/l (zie rubriek 5.1).
*
DRV-RAM’s: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V,
I84V, L89V.
_Advies over gemiste doses_
Als een dosis van Symtuza wordt vergeten binnen 12 uur na het normale
tijdstip 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-10-2019
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-10-2019
资料单张 资料单张 德文 21-03-2023
产品特点 产品特点 德文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-10-2019
资料单张 资料单张 英文 21-03-2023
产品特点 产品特点 英文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-10-2019
资料单张 资料单张 法文 21-03-2023
产品特点 产品特点 法文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-10-2019

查看文件历史