Symkevi

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2023

有效成分:

tezacaftor, ivacaftor

可用日期:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC代码:

R07AX31

INN(国际名称):

tezacaftor, ivacaftor

治疗组:

Andre åndedrettsprodukter

治疗领域:

Cystisk fibrose

疗效迹象:

Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

autorisert

授权日期:

2018-10-31

资料单张

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SYMKEVI 50 MG/75 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
SYMKEVI 100 MG/150 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
tezakaftor/ivakaftor
(tezacaftor/ivacaftor)
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Symkevi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Symkevi
3.
Hvordan du bruker Symkevi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Symkevi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SYMKEVI ER OG HVA DET BRUKES MOT
SYMKEVI INNEHOLDER TO VIRKESTOFFER,
tezakaftor og ivakaftor. Legemidlet bidrar til at lungecellene
fungerer bedre hos noen pasienter med cystisk fibrose (CF). CF er en
arvelig tilstand hvor lungene og
fordøyelsessystemet kan tettes til med tykt, klebrig slim.
Symkevi virker på et protein kalt CFTR (
_cystisk fibrose transmembran konduktansregulator_
), som er
skadet hos noen personer med CF (som har en mutasjon i
_CFTR_
-genet). Ivakaftor får proteinet til å
fungere bedre, mens tezakaftor øker mengden av protein på
celleoverflaten. Symkevi tas vanligvis
sammen med ivakaftor, et annet legemiddel.
Symkevi tatt sammen med ivakaftor er til langtidsbehandling av
pasienter fra 6 års alder som har CF
med visse genetiske mutasjoner som gir redusert mengde og/eller
funksjon av CFTR-proteinet.
Symkevi tatt sammen med ivakaftor gjør at du blir lettere i pusten
ved å bedre lungefunksjonen. Du
kan også merke at 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Symkevi 50 mg/75 mg tabletter, filmdrasjerte
Symkevi 100 mg/150 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Symkevi 50 mg/75 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg tezakaftor (tezacaftor) og
75 mg ivakaftor (ivacaftor).
Symkevi 100 mg/150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg tezakaftor (tezacaftor)
og 150 mg ivakaftor (ivacaftor).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Symkevi 50 mg/75 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit, kapselformet tablett preget med “V50” på den ene siden og
blank på den andre siden (mål
12,70 mm x 6,78 mm).
Symkevi 100 mg/150 mg tabletter, filmdrasjerte
Gul, kapselformet tablett preget med “V100” på den ene siden og
blank på den andre siden (mål
15,9 mm x 8,5 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symkevi er indisert i et kombinasjonsregime med ivakaftor tabletter
til behandling av pasienter med
cystisk fibrose (CF) fra 6 års alder som er homozygote for
_F508del_
-mutasjonen, eller som er
heterozygote for
_F508del_
-mutasjonen og har én av følgende mutasjoner i cystisk fibrose
transmembran konduktansregulator (
_CFTR_
)-genet:
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, _
_711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G _
og
_ 3849+10kbC→T_
.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Symkevi skal kun forskrives av leger med erfaring innen behandling av
CF. Dersom pasientens
genotype er ukjent, bør det foretas en nøyaktig og validert
genotypingsmetode for å bekrefte en av de
indiserte mutasjonene ved genotyping.
3
Dosering
Voksne, ungdom og barn fra 6 års alder skal doseres i henhold til
tabell 1.
TABELL 1: DOSERINGSANBEFALINGER FOR PASIENTER FRA 6 ÅRS ALDER
ALDER/VEKT
MORGEN
(1 TABLETT)
KVELD
(1 TABLETT)
6 til < 12 år som veier < 30 kg
tezakaftor 50 mg/ivakaftor 75 mg
ivakaftor 75 mg
6 til < 12 år som veier ≥ 30 kg
tezakaftor 100 mg/ivakaf
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2021
资料单张 资料单张 德文 22-12-2023
产品特点 产品特点 德文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2021
资料单张 资料单张 英文 22-12-2023
产品特点 产品特点 英文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2021
资料单张 资料单张 法文 22-12-2023
产品特点 产品特点 法文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史