STRUCTUM 500 mg, gélule

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有效成分:

chondroïtine (sulfate de) sodique 500 mg

可用日期:

Pierre FABRE MEDICAMENT

ATC代码:

M01AX25.

INN（国际名称）:

chondroïtine (sulfate de) sodique 500 mg

剂量:

500 mg

药物剂型:

Gélule

组成:

pour une gélule > chondroïtine (sulfate de sodique 500 mg

给药途径:

orale

每包单位数:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium-laque de 60 gélule(s)

治疗领域:

Autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens

疗效迹象:

Classe pharmacothérapeutique : Autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens - code ATC : M01AX25.STRUCTUM contient du sulfate de chondroïtine. Ce médicament est un anti-arthrosique. L’arthrose est une maladie causée par l’usure du cartilage.STRUCTUM est utilisé chez l’adulte dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l’arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d’environ 2 mois et son effet peut persister après l’arrêt du traitement.

產品總結:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

授权状态:

Valide

授权日期:

2001-01-04

资料单张

ANSM - Mis à jour le : 13/11/2023
Dénomination du médicament
STRUCTUM 500 mg, gélule
Chondroïtine sulfate sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que STRUCTUM 500 mg, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
STRUCTUM 500 mg, gélule ?
3. Comment prendre STRUCTUM 500 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STRUCTUM 500 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STRUCTUM 500 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres anti-inflammatoires et
antirhumatismaux non stéroïdiens - code
ATC : M01AX25.
STRUCTUM contient du sulfate de chondroïtine. Ce médicament est un
anti-arthrosique. L’arthrose est
une maladie causée par l’usure du cartilage.
STRUCTUM est utilisé chez l’adulte dans le traitement de la douleur
et de la gêne fonctionnelle au cours
de l’arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action
lente, retardée d’environ 2 mois et
son effet peut persister après l’arrêt du traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTUM
500 mg, gélule ?
N’utilisez jamais STRUCTUM 500 mg, gél

产品特点

ANSM - Mis à jour le : 13/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STRUCTUM 500 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chondroïtine sulfate
sodique.................................................................................................
500 mg
Pour 1 gélule
Excipients à effet notoire : Ethanol (7,5 mg), Sodium (45,7 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule opaque de couleur bleue, taille 0+
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique à effet différé de l’arthrose de la
hanche et du genou.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte
Voie orale.
Posologie
1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour soit 1 g par jour.
Mode d’administration
Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre
d’eau.
Utilisation chez l’enfant
:
il n’existe pas de données suffisantes permettant l’utilisation
de chondroïtine
sulfate chez les enfants de 0 à 18 ans. L’utilisation de
chondroïtine sulfate chez l’enfant n’est donc pas
recommandée.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 45,7 mg de sodium par gélule, ce qui
équivaut à 2 % de l’apport alimentaire
quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
Ce médicament contient 7,5 mg d’alcool (éthanol) par gélule
équivalent à 0,11 mg/kg. La quantité
contenue dans chaque gélule est équivalente à moins de 1 ml de
bière ou 1 ml de vin. La faible quantité
d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible
d’entraîner d’effet notable.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n’existe pas ou peu de données (moins de 300 grossesses) sur
l’utilisation de la chondroït