Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chondroïtine (sulfate de) sodique 500 mg
Pierre FABRE MEDICAMENT
M01AX25.
chondroïtine (sulfate de) sodique 500 mg
500 mg
Gélule
pour une gélule > chondroïtine (sulfate de sodique 500 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium-laque de 60 gélule(s)
Autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens
Classe pharmacothérapeutique : Autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens - code ATC : M01AX25.STRUCTUM contient du sulfate de chondroïtine. Ce médicament est un anti-arthrosique. L’arthrose est une maladie causée par l’usure du cartilage.STRUCTUM est utilisé chez l’adulte dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l’arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d’environ 2 mois et son effet peut persister après l’arrêt du traitement.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2001-01-04
ANSM - Mis à jour le : 13/11/2023 Dénomination du médicament STRUCTUM 500 mg, gélule Chondroïtine sulfate sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu’est-ce que STRUCTUM 500 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule ? 3. Comment prendre STRUCTUM 500 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver STRUCTUM 500 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE STRUCTUM 500 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens - code ATC : M01AX25. STRUCTUM contient du sulfate de chondroïtine. Ce médicament est un anti-arthrosique. L’arthrose est une maladie causée par l’usure du cartilage. STRUCTUM est utilisé chez l’adulte dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l’arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d’environ 2 mois et son effet peut persister après l’arrêt du traitement. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTUM 500 mg, gélule ? N’utilisez jamais STRUCTUM 500 mg, gél Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
ANSM - Mis à jour le : 13/11/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT STRUCTUM 500 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chondroïtine sulfate sodique................................................................................................. 500 mg Pour 1 gélule Excipients à effet notoire : Ethanol (7,5 mg), Sodium (45,7 mg). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule opaque de couleur bleue, taille 0+ 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique à effet différé de l’arthrose de la hanche et du genou. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l’adulte Voie orale. Posologie 1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour soit 1 g par jour. Mode d’administration Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d’eau. Utilisation chez l’enfant : il n’existe pas de données suffisantes permettant l’utilisation de chondroïtine sulfate chez les enfants de 0 à 18 ans. L’utilisation de chondroïtine sulfate chez l’enfant n’est donc pas recommandée. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient 45,7 mg de sodium par gélule, ce qui équivaut à 2 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte. Ce médicament contient 7,5 mg d’alcool (éthanol) par gélule équivalent à 0,11 mg/kg. La quantité contenue dans chaque gélule est équivalente à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Aucune étude d’interaction n’a été réalisée. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Il n’existe pas ou peu de données (moins de 300 grossesses) sur l’utilisation de la chondroït Διαβάστε το πλήρες έγγραφο